Enzepi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sepanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-08-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-07-2016

Bahan aktif:

páncreas en polvo

Boleh didapati daripada:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Kod ATC:

A09AA02

INN (Nama Antarabangsa):

pancreas powder

Kumpulan terapeutik:

Digestivos, incl. enzimas

Kawasan terapeutik:

Insuficiencia pancreática exocrina

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamiento de reemplazo de enzimas pancreáticas en la insuficiencia pancreática exocrina debido a fibrosis quística u otras afecciones (e. pancreatitis crónica, post pancreatectomía o cáncer de páncreas). Enzepi está indicado en bebés, niños, adolescentes y adultos.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Retirado

Tarikh kebenaran:

2016-06-29

Risalah maklumat

                                33
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ENZEPI 5.000 UNIDADES, CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
ENZEPI 10.000 UNIDADES, CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
ENZEPI 25.000 UNIDADES, CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
ENZEPI 40.000 UNIDADES, CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
Polvo de páncreas
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de posibles
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Enzepi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Enzepi
3.
Cómo tomar Enzepi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Enzepi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ENZEPI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Enzepi es un
medicamento para el reemplazo de enzimas pancreáticas para las
personas que no producen una
cantidad de enzimas suficiente para digerir los alimentos.
Enzepi contiene una mezcla de enzimas digestivas naturales que se
utilizan para digerir los alimentos. Éstas
incluyen lipasas para la digestión de las grasas, proteasas para la
digestión de las proteínas y amilasas para la
digestión de carbohidratos. Las enzimas se extraen de glándulas
pancreáticas de cerdos.
Enzepi es para el uso de adultos, adolescentes y niños con
“insuficiencia pancreática exocrina”, una
enfermedad que hace que el organismo tenga una menor capacidad para
descomponer y digerir los
alimentos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ENZEPI
NO TOME ENZEPI
-
si es alérgico al principio activo o a 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Enzepi 5.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Enzepi 10.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Enzepi 25.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Enzepi 40.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Enzepi 5.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cada cápsula contiene 39,8 mg de polvo de páncreas de origen
porcino, que incluye las siguientes
actividades enzimáticas:
actividad lipolítica:
5.000 unidades*,
actividad amilolítica:
no menos de
1.600 unidades*,
actividad proteolítica:
no menos de
130 unidades*.
Enzepi 10.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cada cápsula contiene 83,7 mg de polvo de páncreas de origen
porcino, que incluye las siguientes
actividades enzimáticas:
actividad lipolítica:
10.000 unidades*,
actividad amilolítica:
no menos de
3.200 unidades*,
actividad proteolítica:
no menos de
270 unidades*.
Enzepi 25.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cada cápsula contiene 209,3 mg de polvo de páncreas de origen
porcino, que incluye las siguientes
actividades enzimáticas:
actividad lipolítica:
25.000 unidades*,
actividad amilolítica:
no menos de
4.800 unidades*,
actividad proteolítica:
no menos de
410 unidades*.
Enzepi 40.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cada cápsula contiene 334,9 mg de polvo de páncreas de origen
porcino, que incluye las siguientes
actividades enzimáticas:
actividad lipolítica:
40.000 unidades*,
actividad amilolítica:
no menos de
7.800 unidades*,
actividad proteolítica:
no menos de
650 unidades*.
* Unidades Ph. Eur.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura gastrorresistente.
Enzepi 5.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cápsula dura con tapa blanca opaca y cuerpo blanco opaco, impresa con
la leyenda “Enzepi 5”, que contiene
un granul
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 14-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-08-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 14-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-07-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen