Enzepi

País: Unión Europea

Idioma: español

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

páncreas en polvo

Disponible desde:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Código ATC:

A09AA02

Designación común internacional (DCI):

pancreas powder

Grupo terapéutico:

Digestivos, incl. enzimas

Área terapéutica:

Insuficiencia pancreática exocrina

indicaciones terapéuticas:

Tratamiento de reemplazo de enzimas pancreáticas en la insuficiencia pancreática exocrina debido a fibrosis quística u otras afecciones (e. pancreatitis crónica, post pancreatectomía o cáncer de páncreas). Enzepi está indicado en bebés, niños, adolescentes y adultos.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Retirado

Fecha de autorización:

2016-06-29

Información para el usuario

                                33
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ENZEPI 5.000 UNIDADES, CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
ENZEPI 10.000 UNIDADES, CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
ENZEPI 25.000 UNIDADES, CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
ENZEPI 40.000 UNIDADES, CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
Polvo de páncreas
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de posibles
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Enzepi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Enzepi
3.
Cómo tomar Enzepi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Enzepi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ENZEPI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Enzepi es un
medicamento para el reemplazo de enzimas pancreáticas para las
personas que no producen una
cantidad de enzimas suficiente para digerir los alimentos.
Enzepi contiene una mezcla de enzimas digestivas naturales que se
utilizan para digerir los alimentos. Éstas
incluyen lipasas para la digestión de las grasas, proteasas para la
digestión de las proteínas y amilasas para la
digestión de carbohidratos. Las enzimas se extraen de glándulas
pancreáticas de cerdos.
Enzepi es para el uso de adultos, adolescentes y niños con
“insuficiencia pancreática exocrina”, una
enfermedad que hace que el organismo tenga una menor capacidad para
descomponer y digerir los
alimentos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ENZEPI
NO TOME ENZEPI
-
si es alérgico al principio activo o a 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Enzepi 5.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Enzepi 10.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Enzepi 25.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Enzepi 40.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Enzepi 5.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cada cápsula contiene 39,8 mg de polvo de páncreas de origen
porcino, que incluye las siguientes
actividades enzimáticas:
actividad lipolítica:
5.000 unidades*,
actividad amilolítica:
no menos de
1.600 unidades*,
actividad proteolítica:
no menos de
130 unidades*.
Enzepi 10.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cada cápsula contiene 83,7 mg de polvo de páncreas de origen
porcino, que incluye las siguientes
actividades enzimáticas:
actividad lipolítica:
10.000 unidades*,
actividad amilolítica:
no menos de
3.200 unidades*,
actividad proteolítica:
no menos de
270 unidades*.
Enzepi 25.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cada cápsula contiene 209,3 mg de polvo de páncreas de origen
porcino, que incluye las siguientes
actividades enzimáticas:
actividad lipolítica:
25.000 unidades*,
actividad amilolítica:
no menos de
4.800 unidades*,
actividad proteolítica:
no menos de
410 unidades*.
Enzepi 40.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cada cápsula contiene 334,9 mg de polvo de páncreas de origen
porcino, que incluye las siguientes
actividades enzimáticas:
actividad lipolítica:
40.000 unidades*,
actividad amilolítica:
no menos de
7.800 unidades*,
actividad proteolítica:
no menos de
650 unidades*.
* Unidades Ph. Eur.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura gastrorresistente.
Enzepi 5.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cápsula dura con tapa blanca opaca y cuerpo blanco opaco, impresa con
la leyenda “Enzepi 5”, que contiene
un granul
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-08-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-08-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-08-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-08-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos