Enzepi

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-08-2017

Aktivni sastojci:

páncreas en polvo

Dostupno od:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

ATC koda:

A09AA02

INN (International ime):

pancreas powder

Terapijska grupa:

Digestivos, incl. enzimas

Područje terapije:

Insuficiencia pancreática exocrina

Terapijske indikacije:

Tratamiento de reemplazo de enzimas pancreáticas en la insuficiencia pancreática exocrina debido a fibrosis quística u otras afecciones (e. pancreatitis crónica, post pancreatectomía o cáncer de páncreas). Enzepi está indicado en bebés, niños, adolescentes y adultos.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2016-06-29

Uputa o lijeku

                                33
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ENZEPI 5.000 UNIDADES, CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
ENZEPI 10.000 UNIDADES, CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
ENZEPI 25.000 UNIDADES, CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
ENZEPI 40.000 UNIDADES, CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
Polvo de páncreas
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de posibles
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Enzepi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Enzepi
3.
Cómo tomar Enzepi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Enzepi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ENZEPI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Enzepi es un
medicamento para el reemplazo de enzimas pancreáticas para las
personas que no producen una
cantidad de enzimas suficiente para digerir los alimentos.
Enzepi contiene una mezcla de enzimas digestivas naturales que se
utilizan para digerir los alimentos. Éstas
incluyen lipasas para la digestión de las grasas, proteasas para la
digestión de las proteínas y amilasas para la
digestión de carbohidratos. Las enzimas se extraen de glándulas
pancreáticas de cerdos.
Enzepi es para el uso de adultos, adolescentes y niños con
“insuficiencia pancreática exocrina”, una
enfermedad que hace que el organismo tenga una menor capacidad para
descomponer y digerir los
alimentos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ENZEPI
NO TOME ENZEPI
-
si es alérgico al principio activo o a 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Enzepi 5.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Enzepi 10.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Enzepi 25.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Enzepi 40.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Enzepi 5.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cada cápsula contiene 39,8 mg de polvo de páncreas de origen
porcino, que incluye las siguientes
actividades enzimáticas:
actividad lipolítica:
5.000 unidades*,
actividad amilolítica:
no menos de
1.600 unidades*,
actividad proteolítica:
no menos de
130 unidades*.
Enzepi 10.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cada cápsula contiene 83,7 mg de polvo de páncreas de origen
porcino, que incluye las siguientes
actividades enzimáticas:
actividad lipolítica:
10.000 unidades*,
actividad amilolítica:
no menos de
3.200 unidades*,
actividad proteolítica:
no menos de
270 unidades*.
Enzepi 25.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cada cápsula contiene 209,3 mg de polvo de páncreas de origen
porcino, que incluye las siguientes
actividades enzimáticas:
actividad lipolítica:
25.000 unidades*,
actividad amilolítica:
no menos de
4.800 unidades*,
actividad proteolítica:
no menos de
410 unidades*.
Enzepi 40.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cada cápsula contiene 334,9 mg de polvo de páncreas de origen
porcino, que incluye las siguientes
actividades enzimáticas:
actividad lipolítica:
40.000 unidades*,
actividad amilolítica:
no menos de
7.800 unidades*,
actividad proteolítica:
no menos de
650 unidades*.
* Unidades Ph. Eur.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura gastrorresistente.
Enzepi 5.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cápsula dura con tapa blanca opaca y cuerpo blanco opaco, impresa con
la leyenda “Enzepi 5”, que contiene
un granul
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata