Enzepi

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

páncreas en polvo

Disponible des:

Allergan Pharmaceuticals International Ltd

Codi ATC:

A09AA02

Designació comuna internacional (DCI):

pancreas powder

Grupo terapéutico:

Digestivos, incl. enzimas

Área terapéutica:

Insuficiencia pancreática exocrina

indicaciones terapéuticas:

Tratamiento de reemplazo de enzimas pancreáticas en la insuficiencia pancreática exocrina debido a fibrosis quística u otras afecciones (e. pancreatitis crónica, post pancreatectomía o cáncer de páncreas). Enzepi está indicado en bebés, niños, adolescentes y adultos.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2016-06-29

Informació per a l'usuari

                                33
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ENZEPI 5.000 UNIDADES, CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
ENZEPI 10.000 UNIDADES, CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
ENZEPI 25.000 UNIDADES, CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
ENZEPI 40.000 UNIDADES, CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
Polvo de páncreas
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de posibles
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Enzepi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Enzepi
3.
Cómo tomar Enzepi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Enzepi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ENZEPI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Enzepi es un
medicamento para el reemplazo de enzimas pancreáticas para las
personas que no producen una
cantidad de enzimas suficiente para digerir los alimentos.
Enzepi contiene una mezcla de enzimas digestivas naturales que se
utilizan para digerir los alimentos. Éstas
incluyen lipasas para la digestión de las grasas, proteasas para la
digestión de las proteínas y amilasas para la
digestión de carbohidratos. Las enzimas se extraen de glándulas
pancreáticas de cerdos.
Enzepi es para el uso de adultos, adolescentes y niños con
“insuficiencia pancreática exocrina”, una
enfermedad que hace que el organismo tenga una menor capacidad para
descomponer y digerir los
alimentos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ENZEPI
NO TOME ENZEPI
-
si es alérgico al principio activo o a 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Enzepi 5.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Enzepi 10.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Enzepi 25.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Enzepi 40.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Enzepi 5.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cada cápsula contiene 39,8 mg de polvo de páncreas de origen
porcino, que incluye las siguientes
actividades enzimáticas:
actividad lipolítica:
5.000 unidades*,
actividad amilolítica:
no menos de
1.600 unidades*,
actividad proteolítica:
no menos de
130 unidades*.
Enzepi 10.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cada cápsula contiene 83,7 mg de polvo de páncreas de origen
porcino, que incluye las siguientes
actividades enzimáticas:
actividad lipolítica:
10.000 unidades*,
actividad amilolítica:
no menos de
3.200 unidades*,
actividad proteolítica:
no menos de
270 unidades*.
Enzepi 25.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cada cápsula contiene 209,3 mg de polvo de páncreas de origen
porcino, que incluye las siguientes
actividades enzimáticas:
actividad lipolítica:
25.000 unidades*,
actividad amilolítica:
no menos de
4.800 unidades*,
actividad proteolítica:
no menos de
410 unidades*.
Enzepi 40.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cada cápsula contiene 334,9 mg de polvo de páncreas de origen
porcino, que incluye las siguientes
actividades enzimáticas:
actividad lipolítica:
40.000 unidades*,
actividad amilolítica:
no menos de
7.800 unidades*,
actividad proteolítica:
no menos de
650 unidades*.
* Unidades Ph. Eur.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura gastrorresistente.
Enzepi 5.000 unidades cápsulas duras gastrorresistentes
Cápsula dura con tapa blanca opaca y cuerpo blanco opaco, impresa con
la leyenda “Enzepi 5”, que contiene
un granul
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-08-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-07-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-08-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-08-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-08-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents