Enviage

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-05-2011

Aktiv ingrediens:

aliskiren

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09XA02

INN (International Name):

aliskiren

Terapeutisk gruppe:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapeutisk område:

Hipertensiune

Indikasjoner:

Tratamentul hipertensiunii esențiale.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2007-08-22

Informasjon til brukeren

                                B. PROSPECTUL
40
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ENVIAGE
150 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren
CITIŢI CU ATENŢ
IE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ
UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dac
ă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest m
edicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l
daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢ
I
:
1.
Ce este Enviage şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să utilizaţi Enviage
3.
Cum să
utilizaţi Enviage
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Enviage
6.
Informaţii suplim
entare
1.
CE ESTE ENVIAGE ŞI PENTRU CE SE UTILIZ
EAZĂ
Enviage aparţine unei noi clase de m
edicamente numite inhibitori ai reninei. Enviage ajută la
reducerea tensiunii arteriale mari. Inhibitorii reninei reduc
cantitatea de angiotensină II pe care o poate
produce organismul. Angiotensina II determină constricţia vaselor
sanguine, ceea ce duce la creşterea
tensiunii arteriale. Reducerea cantităţii de angiotensină II
permite relaxarea vaselor sanguine, ceea ce
duce la scăderea tensiunii arteriale.
Tensiunea arterială
mare sporeşte volumul de activitate al inimii şi arterelor. Dacă
această situaţie
continuă o perioadă îndelungată de timp, poate afecta vasele
sanguine de la nivelul creierului, inimii şi
rinichilor şi poate conduce la atac cerebral, insuficienţă
cardiacă, atac de cord sau insuficienţă renală.
Reducerea tensiunii arteriale la un nivel normal reduce riscul de a
dezvolta aceste afecţiuni.
2.
ÎNAINTE SĂ UTILIZ
AŢI ENVIAGE
NU UTILIZA
Ţ
I ENVIAGE
-
dacă
s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Enviage 150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIV
Ă ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine aliskiren 150 m
g (sub formă de hemifumarat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat rotund, biconvex, de culoare roz deschis, inscripţionat cu
‚IL’ pe o faţă şi cu ‚NVR’
pe
cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢ
II TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată de Enviage este de 150 mg o dată
pe zi. La pacienţii a căror tensiune arterială nu
este controlată adecvat, doza poate fi crescută la 300 mg o dată pe
zi.
Efectul antihipertensiv este prezent în mod substanţial (85-90%
) în decurs de două săptămâni după
începerea tratamentului cu o doză de 150 mg o dată pe zi.
Enviage poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu alte m
edicamente antihipertensive (vezi pct.
4.4 şi 5.1).
Enviage trebuie administrat cu o masă
uşoară, o dată pe zi, preferabil în acelaşi moment al zilei, în
fiecare zi. Sucul de grepfrut nu trebuie să fie consumat împreună
cu Enviage.
Insuficienţă renală
Nu este necesară
ajustarea dozei iniţiale la pacienţii cu insuficienţă renală
uşoară până la severă (vezi
pct. 4.4 şi 5.2).
Insuficienţă hepatică
Nu este necesară
ajustarea dozei iniţiale la pacienţii cu insuficienţă hepatică
uşoară până la severă
(vezi pct. 5.2).
Pacienţii vârstnici (peste 65 ani)
Nu este necesară
ajustarea dozei iniţiale la pacienţii vârstnici.
Pacienţi copii şi adolescenţi (sub 18 ani)
Enviage nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi
cu vârsta sub 18 ani datorită
lipsei
datelor privind siguranţa şi eficacitatea (vezi pct. 5.2).
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă
sau la ori
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-05-2011

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk