Enviage

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

aliskiren

Disponible depuis:

Novartis Europharm Ltd.

Code ATC:

C09XA02

DCI (Dénomination commune internationale):

aliskiren

Groupe thérapeutique:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Domaine thérapeutique:

Hipertensiune

indications thérapeutiques:

Tratamentul hipertensiunii esențiale.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2007-08-22

Notice patient

                                B. PROSPECTUL
40
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ENVIAGE
150 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren
CITIŢI CU ATENŢ
IE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ
UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dac
ă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest m
edicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l
daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢ
I
:
1.
Ce este Enviage şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să utilizaţi Enviage
3.
Cum să
utilizaţi Enviage
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Enviage
6.
Informaţii suplim
entare
1.
CE ESTE ENVIAGE ŞI PENTRU CE SE UTILIZ
EAZĂ
Enviage aparţine unei noi clase de m
edicamente numite inhibitori ai reninei. Enviage ajută la
reducerea tensiunii arteriale mari. Inhibitorii reninei reduc
cantitatea de angiotensină II pe care o poate
produce organismul. Angiotensina II determină constricţia vaselor
sanguine, ceea ce duce la creşterea
tensiunii arteriale. Reducerea cantităţii de angiotensină II
permite relaxarea vaselor sanguine, ceea ce
duce la scăderea tensiunii arteriale.
Tensiunea arterială
mare sporeşte volumul de activitate al inimii şi arterelor. Dacă
această situaţie
continuă o perioadă îndelungată de timp, poate afecta vasele
sanguine de la nivelul creierului, inimii şi
rinichilor şi poate conduce la atac cerebral, insuficienţă
cardiacă, atac de cord sau insuficienţă renală.
Reducerea tensiunii arteriale la un nivel normal reduce riscul de a
dezvolta aceste afecţiuni.
2.
ÎNAINTE SĂ UTILIZ
AŢI ENVIAGE
NU UTILIZA
Ţ
I ENVIAGE
-
dacă
s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Enviage 150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIV
Ă ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine aliskiren 150 m
g (sub formă de hemifumarat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat rotund, biconvex, de culoare roz deschis, inscripţionat cu
‚IL’ pe o faţă şi cu ‚NVR’
pe
cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢ
II TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată de Enviage este de 150 mg o dată
pe zi. La pacienţii a căror tensiune arterială nu
este controlată adecvat, doza poate fi crescută la 300 mg o dată pe
zi.
Efectul antihipertensiv este prezent în mod substanţial (85-90%
) în decurs de două săptămâni după
începerea tratamentului cu o doză de 150 mg o dată pe zi.
Enviage poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu alte m
edicamente antihipertensive (vezi pct.
4.4 şi 5.1).
Enviage trebuie administrat cu o masă
uşoară, o dată pe zi, preferabil în acelaşi moment al zilei, în
fiecare zi. Sucul de grepfrut nu trebuie să fie consumat împreună
cu Enviage.
Insuficienţă renală
Nu este necesară
ajustarea dozei iniţiale la pacienţii cu insuficienţă renală
uşoară până la severă (vezi
pct. 4.4 şi 5.2).
Insuficienţă hepatică
Nu este necesară
ajustarea dozei iniţiale la pacienţii cu insuficienţă hepatică
uşoară până la severă
(vezi pct. 5.2).
Pacienţii vârstnici (peste 65 ani)
Nu este necesară
ajustarea dozei iniţiale la pacienţii vârstnici.
Pacienţi copii şi adolescenţi (sub 18 ani)
Enviage nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi
cu vârsta sub 18 ani datorită
lipsei
datelor privind siguranţa şi eficacitatea (vezi pct. 5.2).
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă
sau la ori
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-05-2011
Notice patient Notice patient espagnol 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-05-2011
Notice patient Notice patient tchèque 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-05-2011
Notice patient Notice patient danois 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-05-2011
Notice patient Notice patient allemand 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-05-2011
Notice patient Notice patient estonien 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-05-2011
Notice patient Notice patient grec 19-05-2011
Notice patient Notice patient anglais 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-05-2011
Notice patient Notice patient français 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-05-2011
Notice patient Notice patient italien 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-05-2011
Notice patient Notice patient letton 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-05-2011
Notice patient Notice patient lituanien 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-05-2011
Notice patient Notice patient hongrois 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-05-2011
Notice patient Notice patient maltais 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-05-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-05-2011
Notice patient Notice patient polonais 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-05-2011
Notice patient Notice patient portugais 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-05-2011
Notice patient Notice patient slovaque 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-05-2011
Notice patient Notice patient slovène 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-05-2011
Notice patient Notice patient finnois 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-05-2011
Notice patient Notice patient suédois 19-05-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-05-2011
Notice patient Notice patient norvégien 19-05-2011
Notice patient Notice patient islandais 19-05-2011

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents