Enviage

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aliskiren

Предлага се от:

Novartis Europharm Ltd.

АТС код:

C09XA02

INN (Международно Name):

aliskiren

Терапевтична група:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Терапевтична област:

Hipertensiune

Терапевтични показания:

Tratamentul hipertensiunii esențiale.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

retrasă

Дата Оторизация:

2007-08-22

Листовка

                                B. PROSPECTUL
40
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ENVIAGE
150 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren
CITIŢI CU ATENŢ
IE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ
UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dac
ă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest m
edicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l
daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢ
I
:
1.
Ce este Enviage şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să utilizaţi Enviage
3.
Cum să
utilizaţi Enviage
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Enviage
6.
Informaţii suplim
entare
1.
CE ESTE ENVIAGE ŞI PENTRU CE SE UTILIZ
EAZĂ
Enviage aparţine unei noi clase de m
edicamente numite inhibitori ai reninei. Enviage ajută la
reducerea tensiunii arteriale mari. Inhibitorii reninei reduc
cantitatea de angiotensină II pe care o poate
produce organismul. Angiotensina II determină constricţia vaselor
sanguine, ceea ce duce la creşterea
tensiunii arteriale. Reducerea cantităţii de angiotensină II
permite relaxarea vaselor sanguine, ceea ce
duce la scăderea tensiunii arteriale.
Tensiunea arterială
mare sporeşte volumul de activitate al inimii şi arterelor. Dacă
această situaţie
continuă o perioadă îndelungată de timp, poate afecta vasele
sanguine de la nivelul creierului, inimii şi
rinichilor şi poate conduce la atac cerebral, insuficienţă
cardiacă, atac de cord sau insuficienţă renală.
Reducerea tensiunii arteriale la un nivel normal reduce riscul de a
dezvolta aceste afecţiuni.
2.
ÎNAINTE SĂ UTILIZ
AŢI ENVIAGE
NU UTILIZA
Ţ
I ENVIAGE
-
dacă
s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Enviage 150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIV
Ă ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine aliskiren 150 m
g (sub formă de hemifumarat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat rotund, biconvex, de culoare roz deschis, inscripţionat cu
‚IL’ pe o faţă şi cu ‚NVR’
pe
cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢ
II TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată de Enviage este de 150 mg o dată
pe zi. La pacienţii a căror tensiune arterială nu
este controlată adecvat, doza poate fi crescută la 300 mg o dată pe
zi.
Efectul antihipertensiv este prezent în mod substanţial (85-90%
) în decurs de două săptămâni după
începerea tratamentului cu o doză de 150 mg o dată pe zi.
Enviage poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu alte m
edicamente antihipertensive (vezi pct.
4.4 şi 5.1).
Enviage trebuie administrat cu o masă
uşoară, o dată pe zi, preferabil în acelaşi moment al zilei, în
fiecare zi. Sucul de grepfrut nu trebuie să fie consumat împreună
cu Enviage.
Insuficienţă renală
Nu este necesară
ajustarea dozei iniţiale la pacienţii cu insuficienţă renală
uşoară până la severă (vezi
pct. 4.4 şi 5.2).
Insuficienţă hepatică
Nu este necesară
ajustarea dozei iniţiale la pacienţii cu insuficienţă hepatică
uşoară până la severă
(vezi pct. 5.2).
Pacienţii vârstnici (peste 65 ani)
Nu este necesară
ajustarea dozei iniţiale la pacienţii vârstnici.
Pacienţi copii şi adolescenţi (sub 18 ani)
Enviage nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi
cu vârsta sub 18 ani datorită
lipsei
datelor privind siguranţa şi eficacitatea (vezi pct. 5.2).
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă
sau la ori
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 19-05-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-05-2011
Листовка Листовка испански 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-05-2011
Листовка Листовка чешки 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-05-2011
Листовка Листовка датски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-05-2011
Листовка Листовка немски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-05-2011
Листовка Листовка естонски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-05-2011
Листовка Листовка гръцки 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-05-2011
Листовка Листовка английски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-05-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-05-2011
Листовка Листовка френски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-05-2011
Листовка Листовка италиански 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-05-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-05-2011
Листовка Листовка латвийски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-05-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-05-2011
Листовка Листовка литовски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-05-2011
Листовка Листовка унгарски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-05-2011
Листовка Листовка малтийски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-05-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-05-2011
Листовка Листовка нидерландски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-05-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-05-2011
Листовка Листовка полски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-05-2011
Листовка Листовка португалски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-05-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-05-2011
Листовка Листовка словашки 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-05-2011
Листовка Листовка словенски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-05-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-05-2011
Листовка Листовка фински 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-05-2011
Листовка Листовка шведски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-05-2011
Листовка Листовка норвежки 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-05-2011
Листовка Листовка исландски 19-05-2011
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-05-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите