Enviage

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-05-2011

Bahan aktif:

aliskiren

Tersedia dari:

Novartis Europharm Ltd.

Kode ATC:

C09XA02

INN (Nama Internasional):

aliskiren

Kelompok Terapi:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Area terapi:

Hipertensiune

Indikasi Terapi:

Tratamentul hipertensiunii esențiale.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2007-08-22

Selebaran informasi

                                B. PROSPECTUL
40
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ENVIAGE
150 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren
CITIŢI CU ATENŢ
IE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ
UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dac
ă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest m
edicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l
daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢ
I
:
1.
Ce este Enviage şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să utilizaţi Enviage
3.
Cum să
utilizaţi Enviage
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Enviage
6.
Informaţii suplim
entare
1.
CE ESTE ENVIAGE ŞI PENTRU CE SE UTILIZ
EAZĂ
Enviage aparţine unei noi clase de m
edicamente numite inhibitori ai reninei. Enviage ajută la
reducerea tensiunii arteriale mari. Inhibitorii reninei reduc
cantitatea de angiotensină II pe care o poate
produce organismul. Angiotensina II determină constricţia vaselor
sanguine, ceea ce duce la creşterea
tensiunii arteriale. Reducerea cantităţii de angiotensină II
permite relaxarea vaselor sanguine, ceea ce
duce la scăderea tensiunii arteriale.
Tensiunea arterială
mare sporeşte volumul de activitate al inimii şi arterelor. Dacă
această situaţie
continuă o perioadă îndelungată de timp, poate afecta vasele
sanguine de la nivelul creierului, inimii şi
rinichilor şi poate conduce la atac cerebral, insuficienţă
cardiacă, atac de cord sau insuficienţă renală.
Reducerea tensiunii arteriale la un nivel normal reduce riscul de a
dezvolta aceste afecţiuni.
2.
ÎNAINTE SĂ UTILIZ
AŢI ENVIAGE
NU UTILIZA
Ţ
I ENVIAGE
-
dacă
s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Enviage 150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIV
Ă ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine aliskiren 150 m
g (sub formă de hemifumarat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat rotund, biconvex, de culoare roz deschis, inscripţionat cu
‚IL’ pe o faţă şi cu ‚NVR’
pe
cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢ
II TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată de Enviage este de 150 mg o dată
pe zi. La pacienţii a căror tensiune arterială nu
este controlată adecvat, doza poate fi crescută la 300 mg o dată pe
zi.
Efectul antihipertensiv este prezent în mod substanţial (85-90%
) în decurs de două săptămâni după
începerea tratamentului cu o doză de 150 mg o dată pe zi.
Enviage poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu alte m
edicamente antihipertensive (vezi pct.
4.4 şi 5.1).
Enviage trebuie administrat cu o masă
uşoară, o dată pe zi, preferabil în acelaşi moment al zilei, în
fiecare zi. Sucul de grepfrut nu trebuie să fie consumat împreună
cu Enviage.
Insuficienţă renală
Nu este necesară
ajustarea dozei iniţiale la pacienţii cu insuficienţă renală
uşoară până la severă (vezi
pct. 4.4 şi 5.2).
Insuficienţă hepatică
Nu este necesară
ajustarea dozei iniţiale la pacienţii cu insuficienţă hepatică
uşoară până la severă
(vezi pct. 5.2).
Pacienţii vârstnici (peste 65 ani)
Nu este necesară
ajustarea dozei iniţiale la pacienţii vârstnici.
Pacienţi copii şi adolescenţi (sub 18 ani)
Enviage nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi
cu vârsta sub 18 ani datorită
lipsei
datelor privind siguranţa şi eficacitatea (vezi pct. 5.2).
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă
sau la ori
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-05-2011

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen