Enviage

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-05-2011
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-05-2011

Toimeaine:

aliskiren

Saadav alates:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kood:

C09XA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aliskiren

Terapeutiline rühm:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapeutiline ala:

Hipertensiune

Näidustused:

Tratamentul hipertensiunii esențiale.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

retrasă

Loa andmise kuupäev:

2007-08-22

Infovoldik

                                B. PROSPECTUL
40
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ENVIAGE
150 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren
CITIŢI CU ATENŢ
IE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ
UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dac
ă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest m
edicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l
daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢ
I
:
1.
Ce este Enviage şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să utilizaţi Enviage
3.
Cum să
utilizaţi Enviage
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Enviage
6.
Informaţii suplim
entare
1.
CE ESTE ENVIAGE ŞI PENTRU CE SE UTILIZ
EAZĂ
Enviage aparţine unei noi clase de m
edicamente numite inhibitori ai reninei. Enviage ajută la
reducerea tensiunii arteriale mari. Inhibitorii reninei reduc
cantitatea de angiotensină II pe care o poate
produce organismul. Angiotensina II determină constricţia vaselor
sanguine, ceea ce duce la creşterea
tensiunii arteriale. Reducerea cantităţii de angiotensină II
permite relaxarea vaselor sanguine, ceea ce
duce la scăderea tensiunii arteriale.
Tensiunea arterială
mare sporeşte volumul de activitate al inimii şi arterelor. Dacă
această situaţie
continuă o perioadă îndelungată de timp, poate afecta vasele
sanguine de la nivelul creierului, inimii şi
rinichilor şi poate conduce la atac cerebral, insuficienţă
cardiacă, atac de cord sau insuficienţă renală.
Reducerea tensiunii arteriale la un nivel normal reduce riscul de a
dezvolta aceste afecţiuni.
2.
ÎNAINTE SĂ UTILIZ
AŢI ENVIAGE
NU UTILIZA
Ţ
I ENVIAGE
-
dacă
s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Enviage 150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIV
Ă ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine aliskiren 150 m
g (sub formă de hemifumarat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat rotund, biconvex, de culoare roz deschis, inscripţionat cu
‚IL’ pe o faţă şi cu ‚NVR’
pe
cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢ
II TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată de Enviage este de 150 mg o dată
pe zi. La pacienţii a căror tensiune arterială nu
este controlată adecvat, doza poate fi crescută la 300 mg o dată pe
zi.
Efectul antihipertensiv este prezent în mod substanţial (85-90%
) în decurs de două săptămâni după
începerea tratamentului cu o doză de 150 mg o dată pe zi.
Enviage poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu alte m
edicamente antihipertensive (vezi pct.
4.4 şi 5.1).
Enviage trebuie administrat cu o masă
uşoară, o dată pe zi, preferabil în acelaşi moment al zilei, în
fiecare zi. Sucul de grepfrut nu trebuie să fie consumat împreună
cu Enviage.
Insuficienţă renală
Nu este necesară
ajustarea dozei iniţiale la pacienţii cu insuficienţă renală
uşoară până la severă (vezi
pct. 4.4 şi 5.2).
Insuficienţă hepatică
Nu este necesară
ajustarea dozei iniţiale la pacienţii cu insuficienţă hepatică
uşoară până la severă
(vezi pct. 5.2).
Pacienţii vârstnici (peste 65 ani)
Nu este necesară
ajustarea dozei iniţiale la pacienţii vârstnici.
Pacienţi copii şi adolescenţi (sub 18 ani)
Enviage nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi
cu vârsta sub 18 ani datorită
lipsei
datelor privind siguranţa şi eficacitatea (vezi pct. 5.2).
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă
sau la ori
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik taani 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused taani 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused saksa 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused eesti 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused inglise 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik läti 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused läti 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused leedu 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused ungari 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik malta 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused malta 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik poola 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused poola 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused portugali 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik soome 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused soome 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-05-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik norra 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused norra 19-05-2011
Infovoldik Infovoldik islandi 19-05-2011
Toote omadused Toote omadused islandi 19-05-2011

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu