Ebymect

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-02-2024

Aktiv ingrediens:

dapagliflozin propandiol monohydrat, metformin-hydrochlorid

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

A10BD15

INN (International Name):

dapagliflozin, metformin

Terapeutisk gruppe:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasjoner:

Type 2-diabetes mellitusFor behandling af utilstrækkeligt kontrolleret type 2-diabetes som et supplement til kost og motion. som monoterapi når metformin anses for uhensigtsmæssig på grund af intolerance. i tillæg til andre lægemidler til behandling af type 2-diabetes. For undersøgelsens resultater med hensyn til kombination af behandlinger, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de befolkninger, der studerede, se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5. Type 1-diabetes mellitusEdistride er indiceret hos voksne til behandling af utilstrækkeligt kontrolleret type 1 diabetes som et supplement til insulin hos patienter med BMI ≥ 27 kg/m2, når insulin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af den optimale insulin terapi.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2015-11-15

Informasjon til brukeren

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
EBYMECT 5 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EBYMECT 5 MG/1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
dapagliflozin/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ebymect
3.
Sådan skal du tage Ebymect
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ebymect indeholder to forskellige aktive stoffer, der hedder
dapagliflozin og metformin. Begge
tilhører en gruppe medicin, der kaldes orale antidiabetika. Begge
stoffer er medicin mod diabetes, der
indtages gennem munden.
Ebymect anvendes til en type diabetes, der hedder “type
2-diabetes” hos voksne patienter (18 år og
derover). Hvis du har type 2-diabetes producerer din bugspytkirtel
ikke nok insulin, eller din krop er
ikke i stand til at udnytte det insulin, den producerer, godt nok.
Dette medfører højt indhold af sukker
(glukose) i dit blod.

Dapagliflozin virker ved at fjerne det overskydende sukker fra din
krop via urinen og nedsætter
mængden af sukker i dit blod. Det kan også hjælpe med at forebygge
hjertesygdom.

Metformin virker hovedsageligt ved at hæmme produktionen af glukose i
leveren.
Til behandling af type 2-diabetes:

Denne medicin tages i kombination med diæt og motion.

Dette lægemiddel an
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ebymect 5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Ebymect 5 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ebymect 5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder dapagliflozinpropandiolmonohydrat svarende til
5 mg dapagliflozin og 850 mg
metforminhydrochlorid.
Ebymect 5 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder dapagliflozinpropandiolmonohydrat svarende til
5 mg dapagliflozin og
1000 mg metforminhydrochlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tablet).
Ebymect 5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Brune, bikonvekse, 9,5 x 20 mm ovale, filmovertrukne tabletter præget
med “5/850” på den ene side
og “1067” på den anden side.
Ebymect 5 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Gule, bikonvekse, 10,5 x 21,5 mm ovale, filmovertrukne tabletter
præget med “5/1000” på den ene
side og “1069” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ebymect er indiceret til voksne til behandling af type 2-diabetes
mellitus som supplement til diæt og
motion:
•
til patienter, hvis maksimalt tålte dosis af metformin alene ikke
giver tilstrækkelig kontrol
•
i kombination med andre lægemidler til behandling af diabetes til
patienter, hvor metformin og
disse lægemidler ikke giver tilstrækkelig kontrol
•
til patienter, der allerede er i behandling med kombinationen af
dapagliflozin og metformin som
separate tabletter.
For studieresultater angående en kombination af behandlinger,
virkning på glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære hændelser og de undersøgte populationer, se pkt.
4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne med normal nyrefunktion (glomerulær filtrationshastighed _
[
_GFR] ≥ 90 ml/min)_
Den anbefalede dosis er én tablet to gange dagligt. Hver tablet
indeholder en fast kombination af
dapagliflozin og metformin (se pkt. 2).
_Til patienter, der er utilstrækkeligt kontrolleret på monoterapi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-08-2019

Vis dokumenthistorikk