Ebymect

国: 欧州連合

言語: デンマーク語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-08-2019

有効成分:

dapagliflozin propandiol monohydrat, metformin-hydrochlorid

から入手可能:

AstraZeneca AB

ATCコード:

A10BD15

INN(国際名):

dapagliflozin, metformin

治療群:

Narkotika anvendt i diabetes

治療領域:

Diabetes Mellitus, Type 2

適応症:

Type 2-diabetes mellitusFor behandling af utilstrækkeligt kontrolleret type 2-diabetes som et supplement til kost og motion. som monoterapi når metformin anses for uhensigtsmæssig på grund af intolerance. i tillæg til andre lægemidler til behandling af type 2-diabetes. For undersøgelsens resultater med hensyn til kombination af behandlinger, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de befolkninger, der studerede, se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5. Type 1-diabetes mellitusEdistride er indiceret hos voksne til behandling af utilstrækkeligt kontrolleret type 1 diabetes som et supplement til insulin hos patienter med BMI ≥ 27 kg/m2, når insulin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af den optimale insulin terapi.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

autoriseret

承認日:

2015-11-15

情報リーフレット

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
EBYMECT 5 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EBYMECT 5 MG/1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
dapagliflozin/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ebymect
3.
Sådan skal du tage Ebymect
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ebymect indeholder to forskellige aktive stoffer, der hedder
dapagliflozin og metformin. Begge
tilhører en gruppe medicin, der kaldes orale antidiabetika. Begge
stoffer er medicin mod diabetes, der
indtages gennem munden.
Ebymect anvendes til en type diabetes, der hedder “type
2-diabetes” hos voksne patienter (18 år og
derover). Hvis du har type 2-diabetes producerer din bugspytkirtel
ikke nok insulin, eller din krop er
ikke i stand til at udnytte det insulin, den producerer, godt nok.
Dette medfører højt indhold af sukker
(glukose) i dit blod.

Dapagliflozin virker ved at fjerne det overskydende sukker fra din
krop via urinen og nedsætter
mængden af sukker i dit blod. Det kan også hjælpe med at forebygge
hjertesygdom.

Metformin virker hovedsageligt ved at hæmme produktionen af glukose i
leveren.
Til behandling af type 2-diabetes:

Denne medicin tages i kombination med diæt og motion.

Dette lægemiddel an
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ebymect 5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Ebymect 5 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ebymect 5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder dapagliflozinpropandiolmonohydrat svarende til
5 mg dapagliflozin og 850 mg
metforminhydrochlorid.
Ebymect 5 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder dapagliflozinpropandiolmonohydrat svarende til
5 mg dapagliflozin og
1000 mg metforminhydrochlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tablet).
Ebymect 5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Brune, bikonvekse, 9,5 x 20 mm ovale, filmovertrukne tabletter præget
med “5/850” på den ene side
og “1067” på den anden side.
Ebymect 5 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Gule, bikonvekse, 10,5 x 21,5 mm ovale, filmovertrukne tabletter
præget med “5/1000” på den ene
side og “1069” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ebymect er indiceret til voksne til behandling af type 2-diabetes
mellitus som supplement til diæt og
motion:
•
til patienter, hvis maksimalt tålte dosis af metformin alene ikke
giver tilstrækkelig kontrol
•
i kombination med andre lægemidler til behandling af diabetes til
patienter, hvor metformin og
disse lægemidler ikke giver tilstrækkelig kontrol
•
til patienter, der allerede er i behandling med kombinationen af
dapagliflozin og metformin som
separate tabletter.
For studieresultater angående en kombination af behandlinger,
virkning på glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære hændelser og de undersøgte populationer, se pkt.
4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne med normal nyrefunktion (glomerulær filtrationshastighed _
[
_GFR] ≥ 90 ml/min)_
Den anbefalede dosis er én tablet to gange dagligt. Hver tablet
indeholder en fast kombination af
dapagliflozin og metformin (se pkt. 2).
_Til patienter, der er utilstrækkeligt kontrolleret på monoterapi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-08-2019

ドキュメントの履歴を表示する