Ebymect

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

dapagliflozin propandiol monohydrat, metformin-hydrochlorid

Disponible depuis:

AstraZeneca AB

Code ATC:

A10BD15

DCI (Dénomination commune internationale):

dapagliflozin, metformin

Groupe thérapeutique:

Narkotika anvendt i diabetes

Domaine thérapeutique:

Diabetes Mellitus, Type 2

indications thérapeutiques:

Type 2-diabetes mellitusFor behandling af utilstrækkeligt kontrolleret type 2-diabetes som et supplement til kost og motion. som monoterapi når metformin anses for uhensigtsmæssig på grund af intolerance. i tillæg til andre lægemidler til behandling af type 2-diabetes. For undersøgelsens resultater med hensyn til kombination af behandlinger, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de befolkninger, der studerede, se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5. Type 1-diabetes mellitusEdistride er indiceret hos voksne til behandling af utilstrækkeligt kontrolleret type 1 diabetes som et supplement til insulin hos patienter med BMI ≥ 27 kg/m2, når insulin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol på trods af den optimale insulin terapi.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2015-11-15

Notice patient

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
EBYMECT 5 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
EBYMECT 5 MG/1000 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
dapagliflozin/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ebymect
3.
Sådan skal du tage Ebymect
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ebymect indeholder to forskellige aktive stoffer, der hedder
dapagliflozin og metformin. Begge
tilhører en gruppe medicin, der kaldes orale antidiabetika. Begge
stoffer er medicin mod diabetes, der
indtages gennem munden.
Ebymect anvendes til en type diabetes, der hedder “type
2-diabetes” hos voksne patienter (18 år og
derover). Hvis du har type 2-diabetes producerer din bugspytkirtel
ikke nok insulin, eller din krop er
ikke i stand til at udnytte det insulin, den producerer, godt nok.
Dette medfører højt indhold af sukker
(glukose) i dit blod.

Dapagliflozin virker ved at fjerne det overskydende sukker fra din
krop via urinen og nedsætter
mængden af sukker i dit blod. Det kan også hjælpe med at forebygge
hjertesygdom.

Metformin virker hovedsageligt ved at hæmme produktionen af glukose i
leveren.
Til behandling af type 2-diabetes:

Denne medicin tages i kombination med diæt og motion.

Dette lægemiddel an
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ebymect 5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Ebymect 5 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ebymect 5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder dapagliflozinpropandiolmonohydrat svarende til
5 mg dapagliflozin og 850 mg
metforminhydrochlorid.
Ebymect 5 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder dapagliflozinpropandiolmonohydrat svarende til
5 mg dapagliflozin og
1000 mg metforminhydrochlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tablet).
Ebymect 5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Brune, bikonvekse, 9,5 x 20 mm ovale, filmovertrukne tabletter præget
med “5/850” på den ene side
og “1067” på den anden side.
Ebymect 5 mg/1000 mg filmovertrukne tabletter
Gule, bikonvekse, 10,5 x 21,5 mm ovale, filmovertrukne tabletter
præget med “5/1000” på den ene
side og “1069” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ebymect er indiceret til voksne til behandling af type 2-diabetes
mellitus som supplement til diæt og
motion:
•
til patienter, hvis maksimalt tålte dosis af metformin alene ikke
giver tilstrækkelig kontrol
•
i kombination med andre lægemidler til behandling af diabetes til
patienter, hvor metformin og
disse lægemidler ikke giver tilstrækkelig kontrol
•
til patienter, der allerede er i behandling med kombinationen af
dapagliflozin og metformin som
separate tabletter.
For studieresultater angående en kombination af behandlinger,
virkning på glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære hændelser og de undersøgte populationer, se pkt.
4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne med normal nyrefunktion (glomerulær filtrationshastighed _
[
_GFR] ≥ 90 ml/min)_
Den anbefalede dosis er én tablet to gange dagligt. Hver tablet
indeholder en fast kombination af
dapagliflozin og metformin (se pkt. 2).
_Til patienter, der er utilstrækkeligt kontrolleret på monoterapi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-08-2019
Notice patient Notice patient espagnol 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-08-2019
Notice patient Notice patient tchèque 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-08-2019
Notice patient Notice patient allemand 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-08-2019
Notice patient Notice patient estonien 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-08-2019
Notice patient Notice patient grec 06-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-08-2019
Notice patient Notice patient français 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-08-2019
Notice patient Notice patient italien 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-08-2019
Notice patient Notice patient letton 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-08-2019
Notice patient Notice patient lituanien 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-08-2019
Notice patient Notice patient hongrois 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-08-2019
Notice patient Notice patient maltais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-08-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-08-2019
Notice patient Notice patient polonais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-08-2019
Notice patient Notice patient portugais 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-08-2019
Notice patient Notice patient roumain 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-08-2019
Notice patient Notice patient slovaque 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-08-2019
Notice patient Notice patient slovène 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-08-2019
Notice patient Notice patient finnois 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-08-2019
Notice patient Notice patient suédois 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-08-2019
Notice patient Notice patient norvégien 06-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 06-02-2024
Notice patient Notice patient croate 06-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-08-2019

Afficher l'historique des documents