Daptomycin Hospira

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-04-2022

Aktiv ingrediens:

daptomycinnek

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

J01XX09

INN (International Name):

daptomycin

Terapeutisk gruppe:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Terapeutisk område:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Indikasjoner:

Távozik javallt a következő fertőzések kezelése. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ez isrecommended, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, távozik kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2017-03-22

Informasjon til brukeren

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ VAGY INFÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Daptomycin Hospira és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mielőtt Daptomycin Hospira-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Daptomycin Hospira-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Daptomycin Hospira-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DAPTOMYCIN HOSPIRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Daptomycin Hospira por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
hatóanyaga a daptomicin. A
daptomicin olyan baktériumellenes szer, amely meg tudja akadályozni
bizonyos baktériumok
szaporodását. A Daptomycin Hospira-t felnőtteknél valamint
gyermekeknél és serdülőknél (1 –
betöltött 18 éves) a bőr és a bőr alatti szövetrétegek
fertőzéseinek kezelésére alkalmazzák. A vérben
fellépő fertőzések kezelésére is alkalmazzák, ha azok
bőrfertőzésekkel állnak összefüggésben.
Daptomycin Hospira-t alkalmazzák továbbá felnőtteknél, egy
_
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Daptomycin Hospira 350 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Daptomycin Hospira 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Daptomycin Hospira 350 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
350 mg daptomicint tartalmaz injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-klorid oldatos injekcióban (9 mg/ml, 0,9%) történő
feloldás után egy milliliter 50 mg
daptomicint tartalmaz.
Daptomycin Hospira 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500 mg daptomicint tartalmaz injekciós üvegenként.
10 ml nátrium-klorid oldatos injekcióban (9 mg/ml, 0,9%) történő
feloldás után egy milliliter 50 mg
daptomicint tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Daptomycin Hospira 350 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz.
Halványsárga-halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
Daptomycin Hospira 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz.
Halványsárga-halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A daptomicin az alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4
és 5.1 pont).
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1 – betöltött 18
éves kor között) szövődményes bőr-
és lágyrészfertőzései (cSSTI)
-
Felnőtt betegek_ Staphylococcus aureus_ által okozott, jobb
szívfelet érintő infektív endocarditise
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét, illetve szakértő tanácsát
kikérni (lásd 4.4 és 5.1 pont.).
-
Felnőtt és gyermekgyógyászati betegek (1 – betöltött 18 éves
kor között)_ Staphylococcus aureus_
bacteriaemiája (SAB). Felnőtteknél a bacteriaemia a jobb szívfelet
érintő infektív
endocarditisszel (RIE) vagy szövődményes bőr és
lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-04-2018

Søk varsler relatert til dette produktet