Daptomycin Hospira

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

daptomycinnek

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

J01XX09

INN (International Name):

daptomycin

Therapeutic group:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Therapeutic area:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Therapeutic indications:

Távozik javallt a következő fertőzések kezelése. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ez isrecommended, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, távozik kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2017-03-22

Patient Information leaflet

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ VAGY INFÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Daptomycin Hospira és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mielőtt Daptomycin Hospira-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Daptomycin Hospira-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Daptomycin Hospira-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DAPTOMYCIN HOSPIRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Daptomycin Hospira por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
hatóanyaga a daptomicin. A
daptomicin olyan baktériumellenes szer, amely meg tudja akadályozni
bizonyos baktériumok
szaporodását. A Daptomycin Hospira-t felnőtteknél valamint
gyermekeknél és serdülőknél (1 –
betöltött 18 éves) a bőr és a bőr alatti szövetrétegek
fertőzéseinek kezelésére alkalmazzák. A vérben
fellépő fertőzések kezelésére is alkalmazzák, ha azok
bőrfertőzésekkel állnak összefüggésben.
Daptomycin Hospira-t alkalmazzák továbbá felnőtteknél, egy
_
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Daptomycin Hospira 350 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Daptomycin Hospira 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Daptomycin Hospira 350 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
350 mg daptomicint tartalmaz injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-klorid oldatos injekcióban (9 mg/ml, 0,9%) történő
feloldás után egy milliliter 50 mg
daptomicint tartalmaz.
Daptomycin Hospira 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500 mg daptomicint tartalmaz injekciós üvegenként.
10 ml nátrium-klorid oldatos injekcióban (9 mg/ml, 0,9%) történő
feloldás után egy milliliter 50 mg
daptomicint tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Daptomycin Hospira 350 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz.
Halványsárga-halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
Daptomycin Hospira 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz.
Halványsárga-halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A daptomicin az alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4
és 5.1 pont).
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1 – betöltött 18
éves kor között) szövődményes bőr-
és lágyrészfertőzései (cSSTI)
-
Felnőtt betegek_ Staphylococcus aureus_ által okozott, jobb
szívfelet érintő infektív endocarditise
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét, illetve szakértő tanácsát
kikérni (lásd 4.4 és 5.1 pont.).
-
Felnőtt és gyermekgyógyászati betegek (1 – betöltött 18 éves
kor között)_ Staphylococcus aureus_
bacteriaemiája (SAB). Felnőtteknél a bacteriaemia a jobb szívfelet
érintő infektív
endocarditisszel (RIE) vagy szövődményes bőr és
lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 11-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-04-2018

Search alerts related to this product