Daptomycin Hospira

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-04-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-04-2018

Bahan aktif:

daptomycinnek

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

J01XX09

INN (Nama Antarabangsa):

daptomycin

Kumpulan terapeutik:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Kawasan terapeutik:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Tanda-tanda terapeutik:

Távozik javallt a következő fertőzések kezelése. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ez isrecommended, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, távozik kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2017-03-22

Risalah maklumat

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ VAGY INFÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Daptomycin Hospira és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mielőtt Daptomycin Hospira-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Daptomycin Hospira-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Daptomycin Hospira-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DAPTOMYCIN HOSPIRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Daptomycin Hospira por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
hatóanyaga a daptomicin. A
daptomicin olyan baktériumellenes szer, amely meg tudja akadályozni
bizonyos baktériumok
szaporodását. A Daptomycin Hospira-t felnőtteknél valamint
gyermekeknél és serdülőknél (1 –
betöltött 18 éves) a bőr és a bőr alatti szövetrétegek
fertőzéseinek kezelésére alkalmazzák. A vérben
fellépő fertőzések kezelésére is alkalmazzák, ha azok
bőrfertőzésekkel állnak összefüggésben.
Daptomycin Hospira-t alkalmazzák továbbá felnőtteknél, egy
_
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Daptomycin Hospira 350 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Daptomycin Hospira 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Daptomycin Hospira 350 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
350 mg daptomicint tartalmaz injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-klorid oldatos injekcióban (9 mg/ml, 0,9%) történő
feloldás után egy milliliter 50 mg
daptomicint tartalmaz.
Daptomycin Hospira 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500 mg daptomicint tartalmaz injekciós üvegenként.
10 ml nátrium-klorid oldatos injekcióban (9 mg/ml, 0,9%) történő
feloldás után egy milliliter 50 mg
daptomicint tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Daptomycin Hospira 350 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz.
Halványsárga-halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
Daptomycin Hospira 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz.
Halványsárga-halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A daptomicin az alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4
és 5.1 pont).
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1 – betöltött 18
éves kor között) szövődményes bőr-
és lágyrészfertőzései (cSSTI)
-
Felnőtt betegek_ Staphylococcus aureus_ által okozott, jobb
szívfelet érintő infektív endocarditise
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét, illetve szakértő tanácsát
kikérni (lásd 4.4 és 5.1 pont.).
-
Felnőtt és gyermekgyógyászati betegek (1 – betöltött 18 éves
kor között)_ Staphylococcus aureus_
bacteriaemiája (SAB). Felnőtteknél a bacteriaemia a jobb szívfelet
érintő infektív
endocarditisszel (RIE) vagy szövődményes bőr és
lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 06-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-04-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini