Daptomycin Hospira

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-04-2022

Werkstoffen:

daptomycinnek

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

J01XX09

INN (Algemene Internationale Benaming):

daptomycin

Therapeutische categorie:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Therapeutisch gebied:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

therapeutische indicaties:

Távozik javallt a következő fertőzések kezelése. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ez isrecommended, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, távozik kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2017-03-22

Bijsluiter

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ VAGY INFÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Daptomycin Hospira és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mielőtt Daptomycin Hospira-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Daptomycin Hospira-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Daptomycin Hospira-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DAPTOMYCIN HOSPIRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Daptomycin Hospira por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
hatóanyaga a daptomicin. A
daptomicin olyan baktériumellenes szer, amely meg tudja akadályozni
bizonyos baktériumok
szaporodását. A Daptomycin Hospira-t felnőtteknél valamint
gyermekeknél és serdülőknél (1 –
betöltött 18 éves) a bőr és a bőr alatti szövetrétegek
fertőzéseinek kezelésére alkalmazzák. A vérben
fellépő fertőzések kezelésére is alkalmazzák, ha azok
bőrfertőzésekkel állnak összefüggésben.
Daptomycin Hospira-t alkalmazzák továbbá felnőtteknél, egy
_
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Daptomycin Hospira 350 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Daptomycin Hospira 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Daptomycin Hospira 350 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
350 mg daptomicint tartalmaz injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-klorid oldatos injekcióban (9 mg/ml, 0,9%) történő
feloldás után egy milliliter 50 mg
daptomicint tartalmaz.
Daptomycin Hospira 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500 mg daptomicint tartalmaz injekciós üvegenként.
10 ml nátrium-klorid oldatos injekcióban (9 mg/ml, 0,9%) történő
feloldás után egy milliliter 50 mg
daptomicint tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Daptomycin Hospira 350 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz.
Halványsárga-halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
Daptomycin Hospira 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz.
Halványsárga-halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A daptomicin az alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4
és 5.1 pont).
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1 – betöltött 18
éves kor között) szövődményes bőr-
és lágyrészfertőzései (cSSTI)
-
Felnőtt betegek_ Staphylococcus aureus_ által okozott, jobb
szívfelet érintő infektív endocarditise
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét, illetve szakértő tanácsát
kikérni (lásd 4.4 és 5.1 pont.).
-
Felnőtt és gyermekgyógyászati betegek (1 – betöltött 18 éves
kor között)_ Staphylococcus aureus_
bacteriaemiája (SAB). Felnőtteknél a bacteriaemia a jobb szívfelet
érintő infektív
endocarditisszel (RIE) vagy szövődményes bőr és
lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-12-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-04-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-04-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten