Daptomycin Hospira

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-04-2018

Virkt innihaldsefni:

daptomycinnek

Fáanlegur frá:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC númer:

J01XX09

INN (Alþjóðlegt nafn):

daptomycin

Meðferðarhópur:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Lækningarsvæði:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Ábendingar:

Távozik javallt a következő fertőzések kezelése. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ez isrecommended, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, távozik kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2017-03-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ VAGY INFÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Daptomycin Hospira és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mielőtt Daptomycin Hospira-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Daptomycin Hospira-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Daptomycin Hospira-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DAPTOMYCIN HOSPIRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Daptomycin Hospira por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
hatóanyaga a daptomicin. A
daptomicin olyan baktériumellenes szer, amely meg tudja akadályozni
bizonyos baktériumok
szaporodását. A Daptomycin Hospira-t felnőtteknél valamint
gyermekeknél és serdülőknél (1 –
betöltött 18 éves) a bőr és a bőr alatti szövetrétegek
fertőzéseinek kezelésére alkalmazzák. A vérben
fellépő fertőzések kezelésére is alkalmazzák, ha azok
bőrfertőzésekkel állnak összefüggésben.
Daptomycin Hospira-t alkalmazzák továbbá felnőtteknél, egy
_
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Daptomycin Hospira 350 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Daptomycin Hospira 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Daptomycin Hospira 350 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
350 mg daptomicint tartalmaz injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-klorid oldatos injekcióban (9 mg/ml, 0,9%) történő
feloldás után egy milliliter 50 mg
daptomicint tartalmaz.
Daptomycin Hospira 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500 mg daptomicint tartalmaz injekciós üvegenként.
10 ml nátrium-klorid oldatos injekcióban (9 mg/ml, 0,9%) történő
feloldás után egy milliliter 50 mg
daptomicint tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Daptomycin Hospira 350 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz.
Halványsárga-halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
Daptomycin Hospira 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz.
Halványsárga-halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A daptomicin az alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4
és 5.1 pont).
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1 – betöltött 18
éves kor között) szövődményes bőr-
és lágyrészfertőzései (cSSTI)
-
Felnőtt betegek_ Staphylococcus aureus_ által okozott, jobb
szívfelet érintő infektív endocarditise
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét, illetve szakértő tanácsát
kikérni (lásd 4.4 és 5.1 pont.).
-
Felnőtt és gyermekgyógyászati betegek (1 – betöltött 18 éves
kor között)_ Staphylococcus aureus_
bacteriaemiája (SAB). Felnőtteknél a bacteriaemia a jobb szívfelet
érintő infektív
endocarditisszel (RIE) vagy szövődményes bőr és
lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 11-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-04-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-04-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-04-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-04-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru