Daptomycin Hospira

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

daptomycinnek

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

J01XX09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

daptomycin

Ārstniecības grupa:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Ārstniecības joma:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Ārstēšanas norādes:

Távozik javallt a következő fertőzések kezelése. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek bonyolult bőr lágy szövetek fertőzések (cSSTI). Felnőtt betegek jobb oldali infective endocarditis (RIE) Staphylococcus aureus okozta. Ez isrecommended, hogy a határozat használni távozik figyelembe kell venni az antibakteriális fogékonyság, a szervezet, meg kell alapozni, szaktanácsadás. Felnőtt, gyermek (1 17 éves) betegek Staphylococcus aureus bacteriaemia (SAB). A felnőttek, használja a bacteriaemia kell vonni RIE vagy cSSTI, míg a gyermekgyógyászati betegek, használja a bacteriaemia kell vonni cSSTI. Távozik az aktív Gram-pozitív baktériumok ellen csak. A kevert fertőzések, ahol a Gram-negatív és/vagy bizonyos fajta anaerob baktériumok gyanúja merül fel, távozik kell együtt alkalmazni a megfelelő antibakteriális szerrel(s). Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2017-03-22

Lietošanas instrukcija

                                36
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
37
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ VAGY INFÚZIÓHOZ
daptomicin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Daptomycin Hospira és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mielőtt Daptomycin Hospira-t adnak Önnek
3.
Hogyan adják be Önnek a Daptomycin Hospira-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Daptomycin Hospira-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DAPTOMYCIN HOSPIRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Daptomycin Hospira por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
hatóanyaga a daptomicin. A
daptomicin olyan baktériumellenes szer, amely meg tudja akadályozni
bizonyos baktériumok
szaporodását. A Daptomycin Hospira-t felnőtteknél valamint
gyermekeknél és serdülőknél (1 –
betöltött 18 éves) a bőr és a bőr alatti szövetrétegek
fertőzéseinek kezelésére alkalmazzák. A vérben
fellépő fertőzések kezelésére is alkalmazzák, ha azok
bőrfertőzésekkel állnak összefüggésben.
Daptomycin Hospira-t alkalmazzák továbbá felnőtteknél, egy
_
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Daptomycin Hospira 350 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Daptomycin Hospira 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Daptomycin Hospira 350 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
350 mg daptomicint tartalmaz injekciós üvegenként.
7 ml nátrium-klorid oldatos injekcióban (9 mg/ml, 0,9%) történő
feloldás után egy milliliter 50 mg
daptomicint tartalmaz.
Daptomycin Hospira 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
500 mg daptomicint tartalmaz injekciós üvegenként.
10 ml nátrium-klorid oldatos injekcióban (9 mg/ml, 0,9%) történő
feloldás után egy milliliter 50 mg
daptomicint tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Daptomycin Hospira 350 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz.
Halványsárga-halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
Daptomycin Hospira 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz.
Halványsárga-halványbarna liofilizált pogácsa vagy por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A daptomicin az alábbi fertőzések kezelésére javallott (lásd 4.4
és 5.1 pont).
-
Felnőttek és gyermekgyógyászati betegek (1 – betöltött 18
éves kor között) szövődményes bőr-
és lágyrészfertőzései (cSSTI)
-
Felnőtt betegek_ Staphylococcus aureus_ által okozott, jobb
szívfelet érintő infektív endocarditise
(RIE). A daptomicin alkalmazásáról történő döntéshez ajánlott
figyelembe venni a kórokozó
antibakteriális érzékenységét, illetve szakértő tanácsát
kikérni (lásd 4.4 és 5.1 pont.).
-
Felnőtt és gyermekgyógyászati betegek (1 – betöltött 18 éves
kor között)_ Staphylococcus aureus_
bacteriaemiája (SAB). Felnőtteknél a bacteriaemia a jobb szívfelet
érintő infektív
endocarditisszel (RIE) vagy szövődményes bőr és
lágyrészfertőzésekkel (cSSTI)
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-04-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi