Cresemba

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-01-2023

Aktiv ingrediens:

isavuconazole

Tilgjengelig fra:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC-kode:

J02AC

INN (International Name):

isavuconazole

Terapeutisk område:

aspergilóza

Indikasjoner:

Cresemba je indikovaný u dospelých na liečbu:invázne aspergillosismucormycosis u pacientov, pre ktorých amphotericin B je inappropriateConsideration by mala byť oficiálne usmernenie o vhodnom používaní protiplesňové agentov.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2015-10-15

Informasjon til brukeren

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CRESEMBA 200 MG PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
isavukonazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cresemba a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cresembu
3.
Ako používať Cresembu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cresembu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CRESEMBA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CRESEMBA
Cresemba je antimykotický liek, ktorý obsahuje liečivo
isavukonazol.
AKO CRESEMBA ÚČINKUJE
Isavukonazol účinkuje tak, že usmrcuje pleseň, ktorá spôsobuje
infekciu, alebo zastavuje jej rast.
NA ČO SA CRESEMBA POUŽÍVA
Cresemba sa používa u dospelých na liečbu týchto plesňových
infekcií:
-
invazívnej aspergilózy spôsobenej plesňou zo skupiny
„_Aspergillus_“;
-
mukormykózy spôsobenej plesňou patriacou do skupiny
„_Mucorales_“ u pacientov, pre ktorých
liečba amfotericínom B nie je vhodná.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE CRESEMBU
NEPOUŽÍVAJTE CRESEMBU:
-
ak ste alergický na isavukonazol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak máte problém so srdcom nazývaný „familiárny syndróm
krátkeho intervalu QT“,
-
AK POUŽÍVATE NIEKTORÝ Z TÝCHTO LIEKOV:
-
ketokonazol, ktorý sa používa na liečbu plesňových infekcií,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CRESEMBA 200 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 200 mg isavukonazolu (ako 372,6
mg isavukonazónium sulfátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Biely až žltý prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CRESEMBA je indikovaná u dospelých na liečbu:
•
invazívnej aspergilózy
•
mukormykózy u pacientov, pre ktorých amfotericín B nie je vhodný
(pozri časti 4.4 a 5.1).
Majú sa zohľadniť oficiálne usmernenia týkajúce sa správneho
používania antimykotík.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Včasná cielená liečba (preemptívna alebo diagnostikou-riadená
liečba) sa môže zaviesť počas
overovania ochorenia na základe špecifických diagnostických
testov. Akonáhle však budú výsledky
testov k dispozícii, má byť antimykotická liečba podľa nich
upravená.
_Nasycovacia dávka_
Odporúčaná nasycovacia dávka je jedna injekčná liekovka po
rekonštitúcii a zriedení (zodpovedajúca
200 mg isavukonazolu) každých 8 hodín počas prvých 48 hodín
(celkovo 6 podaní).
_Udržiavacia dávka_
Odporúčaná udržiavacia dávka je jedna injekčná liekovka po
rekonštitúcii a zriedení (zodpovedajúca
200 mg isavukonazolu) jedenkrát denne so začiatkom 12 až 24 hodín
po poslednej nasycovacej dávke.
Trvanie liečby sa má stanoviť na základe klinickej odpovede (pozri
časť 5.1).
V prípade dlhodobej liečby dlhšej ako 6 mesiacov sa má dôkladne
zvážiť pomer prínosu a rizika (pozri
časti 5.1 a 5.3).
_Prechod na perorálny isavukonazol_
CRESEMBA je dostupná aj ako tvrdé kapsuly obsahujúce 100 mg
isavukonazolu.
Vzhľadom na vysokú perorálnu biologickú dostupnosť (98 %, pozri
časť 5.2) je prechod medzi
intravenóznym a perorálnym podávaním vhodný, keď to je klinicky
indikované.
3
_Starš
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-10-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk