Cresemba

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-01-2023

Bahan aktif:

isavuconazole

Tersedia dari:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Kode ATC:

J02AC

INN (Nama Internasional):

isavuconazole

Area terapi:

aspergilóza

Indikasi Terapi:

Cresemba je indikovaný u dospelých na liečbu:invázne aspergillosismucormycosis u pacientov, pre ktorých amphotericin B je inappropriateConsideration by mala byť oficiálne usmernenie o vhodnom používaní protiplesňové agentov.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2015-10-15

Selebaran informasi

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CRESEMBA 200 MG PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
isavukonazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cresemba a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cresembu
3.
Ako používať Cresembu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cresembu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CRESEMBA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CRESEMBA
Cresemba je antimykotický liek, ktorý obsahuje liečivo
isavukonazol.
AKO CRESEMBA ÚČINKUJE
Isavukonazol účinkuje tak, že usmrcuje pleseň, ktorá spôsobuje
infekciu, alebo zastavuje jej rast.
NA ČO SA CRESEMBA POUŽÍVA
Cresemba sa používa u dospelých na liečbu týchto plesňových
infekcií:
-
invazívnej aspergilózy spôsobenej plesňou zo skupiny
„_Aspergillus_“;
-
mukormykózy spôsobenej plesňou patriacou do skupiny
„_Mucorales_“ u pacientov, pre ktorých
liečba amfotericínom B nie je vhodná.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE CRESEMBU
NEPOUŽÍVAJTE CRESEMBU:
-
ak ste alergický na isavukonazol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak máte problém so srdcom nazývaný „familiárny syndróm
krátkeho intervalu QT“,
-
AK POUŽÍVATE NIEKTORÝ Z TÝCHTO LIEKOV:
-
ketokonazol, ktorý sa používa na liečbu plesňových infekcií,
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CRESEMBA 200 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 200 mg isavukonazolu (ako 372,6
mg isavukonazónium sulfátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Biely až žltý prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CRESEMBA je indikovaná u dospelých na liečbu:
•
invazívnej aspergilózy
•
mukormykózy u pacientov, pre ktorých amfotericín B nie je vhodný
(pozri časti 4.4 a 5.1).
Majú sa zohľadniť oficiálne usmernenia týkajúce sa správneho
používania antimykotík.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Včasná cielená liečba (preemptívna alebo diagnostikou-riadená
liečba) sa môže zaviesť počas
overovania ochorenia na základe špecifických diagnostických
testov. Akonáhle však budú výsledky
testov k dispozícii, má byť antimykotická liečba podľa nich
upravená.
_Nasycovacia dávka_
Odporúčaná nasycovacia dávka je jedna injekčná liekovka po
rekonštitúcii a zriedení (zodpovedajúca
200 mg isavukonazolu) každých 8 hodín počas prvých 48 hodín
(celkovo 6 podaní).
_Udržiavacia dávka_
Odporúčaná udržiavacia dávka je jedna injekčná liekovka po
rekonštitúcii a zriedení (zodpovedajúca
200 mg isavukonazolu) jedenkrát denne so začiatkom 12 až 24 hodín
po poslednej nasycovacej dávke.
Trvanie liečby sa má stanoviť na základe klinickej odpovede (pozri
časť 5.1).
V prípade dlhodobej liečby dlhšej ako 6 mesiacov sa má dôkladne
zvážiť pomer prínosu a rizika (pozri
časti 5.1 a 5.3).
_Prechod na perorálny isavukonazol_
CRESEMBA je dostupná aj ako tvrdé kapsuly obsahujúce 100 mg
isavukonazolu.
Vzhľadom na vysokú perorálnu biologickú dostupnosť (98 %, pozri
časť 5.2) je prechod medzi
intravenóznym a perorálnym podávaním vhodný, keď to je klinicky
indikované.
3
_Starš
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-10-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-10-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen