Cresemba

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-10-2015

Bahan aktif:

isavuconazole

Boleh didapati daripada:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

Kod ATC:

J02AC

INN (Nama Antarabangsa):

isavuconazole

Kawasan terapeutik:

aspergilóza

Tanda-tanda terapeutik:

Cresemba je indikovaný u dospelých na liečbu:invázne aspergillosismucormycosis u pacientov, pre ktorých amphotericin B je inappropriateConsideration by mala byť oficiálne usmernenie o vhodnom používaní protiplesňové agentov.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2015-10-15

Risalah maklumat

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CRESEMBA 200 MG PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
isavukonazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cresemba a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cresembu
3.
Ako používať Cresembu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cresembu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CRESEMBA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CRESEMBA
Cresemba je antimykotický liek, ktorý obsahuje liečivo
isavukonazol.
AKO CRESEMBA ÚČINKUJE
Isavukonazol účinkuje tak, že usmrcuje pleseň, ktorá spôsobuje
infekciu, alebo zastavuje jej rast.
NA ČO SA CRESEMBA POUŽÍVA
Cresemba sa používa u dospelých na liečbu týchto plesňových
infekcií:
-
invazívnej aspergilózy spôsobenej plesňou zo skupiny
„_Aspergillus_“;
-
mukormykózy spôsobenej plesňou patriacou do skupiny
„_Mucorales_“ u pacientov, pre ktorých
liečba amfotericínom B nie je vhodná.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE CRESEMBU
NEPOUŽÍVAJTE CRESEMBU:
-
ak ste alergický na isavukonazol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak máte problém so srdcom nazývaný „familiárny syndróm
krátkeho intervalu QT“,
-
AK POUŽÍVATE NIEKTORÝ Z TÝCHTO LIEKOV:
-
ketokonazol, ktorý sa používa na liečbu plesňových infekcií,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CRESEMBA 200 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 200 mg isavukonazolu (ako 372,6
mg isavukonazónium sulfátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Biely až žltý prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CRESEMBA je indikovaná u dospelých na liečbu:
•
invazívnej aspergilózy
•
mukormykózy u pacientov, pre ktorých amfotericín B nie je vhodný
(pozri časti 4.4 a 5.1).
Majú sa zohľadniť oficiálne usmernenia týkajúce sa správneho
používania antimykotík.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Včasná cielená liečba (preemptívna alebo diagnostikou-riadená
liečba) sa môže zaviesť počas
overovania ochorenia na základe špecifických diagnostických
testov. Akonáhle však budú výsledky
testov k dispozícii, má byť antimykotická liečba podľa nich
upravená.
_Nasycovacia dávka_
Odporúčaná nasycovacia dávka je jedna injekčná liekovka po
rekonštitúcii a zriedení (zodpovedajúca
200 mg isavukonazolu) každých 8 hodín počas prvých 48 hodín
(celkovo 6 podaní).
_Udržiavacia dávka_
Odporúčaná udržiavacia dávka je jedna injekčná liekovka po
rekonštitúcii a zriedení (zodpovedajúca
200 mg isavukonazolu) jedenkrát denne so začiatkom 12 až 24 hodín
po poslednej nasycovacej dávke.
Trvanie liečby sa má stanoviť na základe klinickej odpovede (pozri
časť 5.1).
V prípade dlhodobej liečby dlhšej ako 6 mesiacov sa má dôkladne
zvážiť pomer prínosu a rizika (pozri
časti 5.1 a 5.3).
_Prechod na perorálny isavukonazol_
CRESEMBA je dostupná aj ako tvrdé kapsuly obsahujúce 100 mg
isavukonazolu.
Vzhľadom na vysokú perorálnu biologickú dostupnosť (98 %, pozri
časť 5.2) je prechod medzi
intravenóznym a perorálnym podávaním vhodný, keď to je klinicky
indikované.
3
_Starš
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 17-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-10-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen