Cresemba

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-01-2023
SPC SPC (SPC)
17-01-2023
PAR PAR (PAR)
29-10-2015

active_ingredient:

isavuconazole

MAH:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC_code:

J02AC

INN:

isavuconazole

therapeutic_area:

aspergilóza

therapeutic_indication:

Cresemba je indikovaný u dospelých na liečbu:invázne aspergillosismucormycosis u pacientov, pre ktorých amphotericin B je inappropriateConsideration by mala byť oficiálne usmernenie o vhodnom používaní protiplesňové agentov.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2015-10-15

PIL

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CRESEMBA 200 MG PRÁŠOK NA PRÍPRAVU INFÚZNEHO KONCENTRÁTU
isavukonazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cresemba a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cresembu
3.
Ako používať Cresembu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cresembu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CRESEMBA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CRESEMBA
Cresemba je antimykotický liek, ktorý obsahuje liečivo
isavukonazol.
AKO CRESEMBA ÚČINKUJE
Isavukonazol účinkuje tak, že usmrcuje pleseň, ktorá spôsobuje
infekciu, alebo zastavuje jej rast.
NA ČO SA CRESEMBA POUŽÍVA
Cresemba sa používa u dospelých na liečbu týchto plesňových
infekcií:
-
invazívnej aspergilózy spôsobenej plesňou zo skupiny
„_Aspergillus_“;
-
mukormykózy spôsobenej plesňou patriacou do skupiny
„_Mucorales_“ u pacientov, pre ktorých
liečba amfotericínom B nie je vhodná.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE CRESEMBU
NEPOUŽÍVAJTE CRESEMBU:
-
ak ste alergický na isavukonazol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak máte problém so srdcom nazývaný „familiárny syndróm
krátkeho intervalu QT“,
-
AK POUŽÍVATE NIEKTORÝ Z TÝCHTO LIEKOV:
-
ketokonazol, ktorý sa používa na liečbu plesňových infekcií,
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CRESEMBA 200 mg prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 200 mg isavukonazolu (ako 372,6
mg isavukonazónium sulfátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na prípravu infúzneho koncentrátu
Biely až žltý prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CRESEMBA je indikovaná u dospelých na liečbu:
•
invazívnej aspergilózy
•
mukormykózy u pacientov, pre ktorých amfotericín B nie je vhodný
(pozri časti 4.4 a 5.1).
Majú sa zohľadniť oficiálne usmernenia týkajúce sa správneho
používania antimykotík.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Včasná cielená liečba (preemptívna alebo diagnostikou-riadená
liečba) sa môže zaviesť počas
overovania ochorenia na základe špecifických diagnostických
testov. Akonáhle však budú výsledky
testov k dispozícii, má byť antimykotická liečba podľa nich
upravená.
_Nasycovacia dávka_
Odporúčaná nasycovacia dávka je jedna injekčná liekovka po
rekonštitúcii a zriedení (zodpovedajúca
200 mg isavukonazolu) každých 8 hodín počas prvých 48 hodín
(celkovo 6 podaní).
_Udržiavacia dávka_
Odporúčaná udržiavacia dávka je jedna injekčná liekovka po
rekonštitúcii a zriedení (zodpovedajúca
200 mg isavukonazolu) jedenkrát denne so začiatkom 12 až 24 hodín
po poslednej nasycovacej dávke.
Trvanie liečby sa má stanoviť na základe klinickej odpovede (pozri
časť 5.1).
V prípade dlhodobej liečby dlhšej ako 6 mesiacov sa má dôkladne
zvážiť pomer prínosu a rizika (pozri
časti 5.1 a 5.3).
_Prechod na perorálny isavukonazol_
CRESEMBA je dostupná aj ako tvrdé kapsuly obsahujúce 100 mg
isavukonazolu.
Vzhľadom na vysokú perorálnu biologickú dostupnosť (98 %, pozri
časť 5.2) je prechod medzi
intravenóznym a perorálnym podávaním vhodný, keď to je klinicky
indikované.
3
_Starš
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-01-2023
SPC SPC բուլղարերեն 17-01-2023
PAR PAR բուլղարերեն 29-10-2015
PIL PIL իսպաներեն 17-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 17-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 29-10-2015
PIL PIL չեխերեն 17-01-2023
SPC SPC չեխերեն 17-01-2023
PAR PAR չեխերեն 29-10-2015
PIL PIL դանիերեն 17-01-2023
SPC SPC դանիերեն 17-01-2023
PAR PAR դանիերեն 29-10-2015
PIL PIL գերմաներեն 17-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 17-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 29-10-2015
PIL PIL էստոներեն 17-01-2023
SPC SPC էստոներեն 17-01-2023
PAR PAR էստոներեն 29-10-2015
PIL PIL հունարեն 17-01-2023
SPC SPC հունարեն 17-01-2023
PAR PAR հունարեն 29-10-2015
PIL PIL անգլերեն 17-01-2023
SPC SPC անգլերեն 17-01-2023
PAR PAR անգլերեն 29-10-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 17-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 17-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 29-10-2015
PIL PIL իտալերեն 17-01-2023
SPC SPC իտալերեն 17-01-2023
PAR PAR իտալերեն 29-10-2015
PIL PIL լատվիերեն 17-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 17-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 29-10-2015
PIL PIL լիտվերեն 17-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 17-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 29-10-2015
PIL PIL հունգարերեն 17-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 17-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 29-10-2015
PIL PIL մալթերեն 17-01-2023
SPC SPC մալթերեն 17-01-2023
PAR PAR մալթերեն 29-10-2015
PIL PIL հոլանդերեն 17-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 17-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 29-10-2015
PIL PIL լեհերեն 17-01-2023
SPC SPC լեհերեն 17-01-2023
PAR PAR լեհերեն 29-10-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 17-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 17-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 29-10-2015
PIL PIL ռումիներեն 17-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 17-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 29-10-2015
PIL PIL սլովեներեն 17-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 17-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 29-10-2015
PIL PIL ֆիններեն 17-01-2023
SPC SPC ֆիններեն 17-01-2023
PAR PAR ֆիններեն 29-10-2015
PIL PIL շվեդերեն 17-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 17-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 29-10-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 17-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 17-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 17-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 17-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 17-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 17-01-2023
PAR PAR խորվաթերեն 29-10-2015

view_documents_history