Clomicalm

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-10-2021

Aktiv ingrediens:

clomipramine hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QN06AA04

INN (International Name):

Clomipramine

Terapeutisk gruppe:

honden

Terapeutisk område:

psychoanaleptica

Indikasjoner:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

1998-04-01

Informasjon til brukeren

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
CLOMICALM 5 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
CLOMICALM 20 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
CLOMICALM 80 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Clomicalm 5 mg tabletten voor honden
Clomicalm 20 mg tabletten voor honden
Clomicalm 80 mg tabletten voor honden
Clomipramine hydrochloride
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
5 mg Clomipramine hydrochloride
(equivalent aan 4,5 mg Clomipramine)
20 mg Clomipramine hydrochloride
(equivalent aan 17,9 mg Clomipramine)
80 mg Clomipramine hydrochloride
(equivalent aan 71,7 mg Clomipramine)
5 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Een inkerving op
beide zijden.
20 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Eén zijde
vertoont de indruk ‘C/G’, de andere
‘G/N’ en een inkerving op beide zijden.
80 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Eén zijde
vertoont de indruk ‘I/I’, de andere
heeft geen indruk en een inkerving op beide zijden.
4.
INDICATIE(S)
Als ondersteuning bij de behandeling van met scheiding verbandhoudende
afwijkingen welke zich als
volgt manifesteren: kapotmaken, onzindelijkheid (ontlasting en
urinering) en alleen in combinatie
met gedragstherapie.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij een bekende overgevoeligheid voor clomipramine en
verwante tricyclische
antidepressiva.
Niet gebruiken bij mannelijke fokdieren.
6.
BIJWERKINGEN
17
Het diergeneesmiddel kan zeer zelden braken, verandering in de
eetlust, lethargie of een toename in
leverenzymen, die omkeerbaar is wanneer het diergeneesmiddel wordt
gestaakt, veroorzaken. Lever-
en galaandoeningen zijn gemeld, vooral met reeds bestaande
aandoeningen en gelijktijdige
toedieningen van geneesmiddelen die worden gemet
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Clomicalm 5 mg tabletten voor honden
Clomicalm 20 mg tabletten voor honden
Clomicalm 80 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
PER TABLET:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Clomipramine hydrochloride
5 mg (equivalent aan 4,5 mg Clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
20mg (equivalent aan 17,9 mg Clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
80 mg (equivalent aan 71,7 mg Clomiparmine)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten
5 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Een inkerving op
beide zijden.
20 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Eén zijde
vertoont de indruk ‘C/G’, de andere
‘G/N’ en een inkerving op beide zijden.
80 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Eén zijde
vertoont de indruk ‘I/I’, de andere
heeft geen indruk en een inkerving op beide zijden.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Als ondersteuning bij de behandeling van met scheiding verbandhoudende
afwijkingen aan honden
welke zich als volgt manifesteren: kapotmaken, onzindelijkheid
(ontlasting en urinering) en alleen in
combinatie met gedragstherapie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij een bekende overgevoeligheid voor clomipramine en
soortgelijke tricyclische
antidepressiva.
Niet gebruiken bij mannelijke fokhonden.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
De werkzaamheid en veiligheid van het diergeneesmiddel is niet
vastgesteld bij honden met een
gewicht van minder dan 1,25 kg of honden van minder dan zes maanden
oud.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Het wordt aanbevolen het diergeneesmiddel met voorzichtigheid aan
honden met cardiovasculaire
aandoeningen of epilepsie toe te dienen en alleen na afwegen van de
voordelen tegen de ris
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-07-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk