Clomicalm

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-10-2021

Werkstoffen:

clomipramine hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

Virbac S.A.

ATC-code:

QN06AA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

Clomipramine

Therapeutische categorie:

honden

Therapeutisch gebied:

psychoanaleptica

therapeutische indicaties:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

1998-04-01

Bijsluiter

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
CLOMICALM 5 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
CLOMICALM 20 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
CLOMICALM 80 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Clomicalm 5 mg tabletten voor honden
Clomicalm 20 mg tabletten voor honden
Clomicalm 80 mg tabletten voor honden
Clomipramine hydrochloride
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
5 mg Clomipramine hydrochloride
(equivalent aan 4,5 mg Clomipramine)
20 mg Clomipramine hydrochloride
(equivalent aan 17,9 mg Clomipramine)
80 mg Clomipramine hydrochloride
(equivalent aan 71,7 mg Clomipramine)
5 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Een inkerving op
beide zijden.
20 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Eén zijde
vertoont de indruk ‘C/G’, de andere
‘G/N’ en een inkerving op beide zijden.
80 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Eén zijde
vertoont de indruk ‘I/I’, de andere
heeft geen indruk en een inkerving op beide zijden.
4.
INDICATIE(S)
Als ondersteuning bij de behandeling van met scheiding verbandhoudende
afwijkingen welke zich als
volgt manifesteren: kapotmaken, onzindelijkheid (ontlasting en
urinering) en alleen in combinatie
met gedragstherapie.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij een bekende overgevoeligheid voor clomipramine en
verwante tricyclische
antidepressiva.
Niet gebruiken bij mannelijke fokdieren.
6.
BIJWERKINGEN
17
Het diergeneesmiddel kan zeer zelden braken, verandering in de
eetlust, lethargie of een toename in
leverenzymen, die omkeerbaar is wanneer het diergeneesmiddel wordt
gestaakt, veroorzaken. Lever-
en galaandoeningen zijn gemeld, vooral met reeds bestaande
aandoeningen en gelijktijdige
toedieningen van geneesmiddelen die worden gemet
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Clomicalm 5 mg tabletten voor honden
Clomicalm 20 mg tabletten voor honden
Clomicalm 80 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
PER TABLET:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Clomipramine hydrochloride
5 mg (equivalent aan 4,5 mg Clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
20mg (equivalent aan 17,9 mg Clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
80 mg (equivalent aan 71,7 mg Clomiparmine)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten
5 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Een inkerving op
beide zijden.
20 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Eén zijde
vertoont de indruk ‘C/G’, de andere
‘G/N’ en een inkerving op beide zijden.
80 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Eén zijde
vertoont de indruk ‘I/I’, de andere
heeft geen indruk en een inkerving op beide zijden.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Als ondersteuning bij de behandeling van met scheiding verbandhoudende
afwijkingen aan honden
welke zich als volgt manifesteren: kapotmaken, onzindelijkheid
(ontlasting en urinering) en alleen in
combinatie met gedragstherapie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij een bekende overgevoeligheid voor clomipramine en
soortgelijke tricyclische
antidepressiva.
Niet gebruiken bij mannelijke fokhonden.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
De werkzaamheid en veiligheid van het diergeneesmiddel is niet
vastgesteld bij honden met een
gewicht van minder dan 1,25 kg of honden van minder dan zes maanden
oud.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Het wordt aanbevolen het diergeneesmiddel met voorzichtigheid aan
honden met cardiovasculaire
aandoeningen of epilepsie toe te dienen en alleen na afwegen van de
voordelen tegen de ris
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-07-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-07-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten