Clomicalm

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-10-2021

Aktiv bestanddel:

clomipramine hydrochloride

Tilgængelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QN06AA04

INN (International Name):

Clomipramine

Terapeutisk gruppe:

honden

Terapeutisk område:

psychoanaleptica

Terapeutiske indikationer:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

1998-04-01

Indlægsseddel

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
CLOMICALM 5 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
CLOMICALM 20 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
CLOMICALM 80 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Clomicalm 5 mg tabletten voor honden
Clomicalm 20 mg tabletten voor honden
Clomicalm 80 mg tabletten voor honden
Clomipramine hydrochloride
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
5 mg Clomipramine hydrochloride
(equivalent aan 4,5 mg Clomipramine)
20 mg Clomipramine hydrochloride
(equivalent aan 17,9 mg Clomipramine)
80 mg Clomipramine hydrochloride
(equivalent aan 71,7 mg Clomipramine)
5 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Een inkerving op
beide zijden.
20 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Eén zijde
vertoont de indruk ‘C/G’, de andere
‘G/N’ en een inkerving op beide zijden.
80 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Eén zijde
vertoont de indruk ‘I/I’, de andere
heeft geen indruk en een inkerving op beide zijden.
4.
INDICATIE(S)
Als ondersteuning bij de behandeling van met scheiding verbandhoudende
afwijkingen welke zich als
volgt manifesteren: kapotmaken, onzindelijkheid (ontlasting en
urinering) en alleen in combinatie
met gedragstherapie.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij een bekende overgevoeligheid voor clomipramine en
verwante tricyclische
antidepressiva.
Niet gebruiken bij mannelijke fokdieren.
6.
BIJWERKINGEN
17
Het diergeneesmiddel kan zeer zelden braken, verandering in de
eetlust, lethargie of een toename in
leverenzymen, die omkeerbaar is wanneer het diergeneesmiddel wordt
gestaakt, veroorzaken. Lever-
en galaandoeningen zijn gemeld, vooral met reeds bestaande
aandoeningen en gelijktijdige
toedieningen van geneesmiddelen die worden gemet
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Clomicalm 5 mg tabletten voor honden
Clomicalm 20 mg tabletten voor honden
Clomicalm 80 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
PER TABLET:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Clomipramine hydrochloride
5 mg (equivalent aan 4,5 mg Clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
20mg (equivalent aan 17,9 mg Clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
80 mg (equivalent aan 71,7 mg Clomiparmine)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten
5 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Een inkerving op
beide zijden.
20 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Eén zijde
vertoont de indruk ‘C/G’, de andere
‘G/N’ en een inkerving op beide zijden.
80 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Eén zijde
vertoont de indruk ‘I/I’, de andere
heeft geen indruk en een inkerving op beide zijden.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Als ondersteuning bij de behandeling van met scheiding verbandhoudende
afwijkingen aan honden
welke zich als volgt manifesteren: kapotmaken, onzindelijkheid
(ontlasting en urinering) en alleen in
combinatie met gedragstherapie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij een bekende overgevoeligheid voor clomipramine en
soortgelijke tricyclische
antidepressiva.
Niet gebruiken bij mannelijke fokhonden.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
De werkzaamheid en veiligheid van het diergeneesmiddel is niet
vastgesteld bij honden met een
gewicht van minder dan 1,25 kg of honden van minder dan zes maanden
oud.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Het wordt aanbevolen het diergeneesmiddel met voorzichtigheid aan
honden met cardiovasculaire
aandoeningen of epilepsie toe te dienen en alleen na afwegen van de
voordelen tegen de ris
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-10-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-10-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-10-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-07-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt