Clomicalm

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-07-2016

Virkt innihaldsefni:

clomipramine hydrochloride

Fáanlegur frá:

Virbac S.A.

ATC númer:

QN06AA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

Clomipramine

Meðferðarhópur:

honden

Lækningarsvæði:

psychoanaleptica

Ábendingar:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

Erkende

Leyfisdagur:

1998-04-01

Upplýsingar fylgiseðill

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
CLOMICALM 5 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
CLOMICALM 20 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
CLOMICALM 80 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Clomicalm 5 mg tabletten voor honden
Clomicalm 20 mg tabletten voor honden
Clomicalm 80 mg tabletten voor honden
Clomipramine hydrochloride
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
5 mg Clomipramine hydrochloride
(equivalent aan 4,5 mg Clomipramine)
20 mg Clomipramine hydrochloride
(equivalent aan 17,9 mg Clomipramine)
80 mg Clomipramine hydrochloride
(equivalent aan 71,7 mg Clomipramine)
5 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Een inkerving op
beide zijden.
20 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Eén zijde
vertoont de indruk ‘C/G’, de andere
‘G/N’ en een inkerving op beide zijden.
80 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Eén zijde
vertoont de indruk ‘I/I’, de andere
heeft geen indruk en een inkerving op beide zijden.
4.
INDICATIE(S)
Als ondersteuning bij de behandeling van met scheiding verbandhoudende
afwijkingen welke zich als
volgt manifesteren: kapotmaken, onzindelijkheid (ontlasting en
urinering) en alleen in combinatie
met gedragstherapie.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij een bekende overgevoeligheid voor clomipramine en
verwante tricyclische
antidepressiva.
Niet gebruiken bij mannelijke fokdieren.
6.
BIJWERKINGEN
17
Het diergeneesmiddel kan zeer zelden braken, verandering in de
eetlust, lethargie of een toename in
leverenzymen, die omkeerbaar is wanneer het diergeneesmiddel wordt
gestaakt, veroorzaken. Lever-
en galaandoeningen zijn gemeld, vooral met reeds bestaande
aandoeningen en gelijktijdige
toedieningen van geneesmiddelen die worden gemet
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Clomicalm 5 mg tabletten voor honden
Clomicalm 20 mg tabletten voor honden
Clomicalm 80 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
PER TABLET:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Clomipramine hydrochloride
5 mg (equivalent aan 4,5 mg Clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
20mg (equivalent aan 17,9 mg Clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
80 mg (equivalent aan 71,7 mg Clomiparmine)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten
5 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Een inkerving op
beide zijden.
20 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Eén zijde
vertoont de indruk ‘C/G’, de andere
‘G/N’ en een inkerving op beide zijden.
80 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Eén zijde
vertoont de indruk ‘I/I’, de andere
heeft geen indruk en een inkerving op beide zijden.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Als ondersteuning bij de behandeling van met scheiding verbandhoudende
afwijkingen aan honden
welke zich als volgt manifesteren: kapotmaken, onzindelijkheid
(ontlasting en urinering) en alleen in
combinatie met gedragstherapie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij een bekende overgevoeligheid voor clomipramine en
soortgelijke tricyclische
antidepressiva.
Niet gebruiken bij mannelijke fokhonden.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
De werkzaamheid en veiligheid van het diergeneesmiddel is niet
vastgesteld bij honden met een
gewicht van minder dan 1,25 kg of honden van minder dan zes maanden
oud.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Het wordt aanbevolen het diergeneesmiddel met voorzichtigheid aan
honden met cardiovasculaire
aandoeningen of epilepsie toe te dienen en alleen na afwegen van de
voordelen tegen de ris
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 25-10-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 25-10-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 25-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 25-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 01-07-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu