Clomicalm

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-07-2016

Bahan aktif:

clomipramine hydrochloride

Boleh didapati daripada:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QN06AA04

INN (Nama Antarabangsa):

Clomipramine

Kumpulan terapeutik:

honden

Kawasan terapeutik:

psychoanaleptica

Tanda-tanda terapeutik:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

1998-04-01

Risalah maklumat

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
CLOMICALM 5 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
CLOMICALM 20 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
CLOMICALM 80 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Clomicalm 5 mg tabletten voor honden
Clomicalm 20 mg tabletten voor honden
Clomicalm 80 mg tabletten voor honden
Clomipramine hydrochloride
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDD(E)L(EN)
5 mg Clomipramine hydrochloride
(equivalent aan 4,5 mg Clomipramine)
20 mg Clomipramine hydrochloride
(equivalent aan 17,9 mg Clomipramine)
80 mg Clomipramine hydrochloride
(equivalent aan 71,7 mg Clomipramine)
5 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Een inkerving op
beide zijden.
20 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Eén zijde
vertoont de indruk ‘C/G’, de andere
‘G/N’ en een inkerving op beide zijden.
80 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Eén zijde
vertoont de indruk ‘I/I’, de andere
heeft geen indruk en een inkerving op beide zijden.
4.
INDICATIE(S)
Als ondersteuning bij de behandeling van met scheiding verbandhoudende
afwijkingen welke zich als
volgt manifesteren: kapotmaken, onzindelijkheid (ontlasting en
urinering) en alleen in combinatie
met gedragstherapie.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij een bekende overgevoeligheid voor clomipramine en
verwante tricyclische
antidepressiva.
Niet gebruiken bij mannelijke fokdieren.
6.
BIJWERKINGEN
17
Het diergeneesmiddel kan zeer zelden braken, verandering in de
eetlust, lethargie of een toename in
leverenzymen, die omkeerbaar is wanneer het diergeneesmiddel wordt
gestaakt, veroorzaken. Lever-
en galaandoeningen zijn gemeld, vooral met reeds bestaande
aandoeningen en gelijktijdige
toedieningen van geneesmiddelen die worden gemet
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Clomicalm 5 mg tabletten voor honden
Clomicalm 20 mg tabletten voor honden
Clomicalm 80 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
PER TABLET:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Clomipramine hydrochloride
5 mg (equivalent aan 4,5 mg Clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
20mg (equivalent aan 17,9 mg Clomipramine)
Clomipramine hydrochloride
80 mg (equivalent aan 71,7 mg Clomiparmine)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten
5 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Een inkerving op
beide zijden.
20 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Eén zijde
vertoont de indruk ‘C/G’, de andere
‘G/N’ en een inkerving op beide zijden.
80 mg: bruinachtig-grijs, ovaal-langwerpig, deelbaar. Eén zijde
vertoont de indruk ‘I/I’, de andere
heeft geen indruk en een inkerving op beide zijden.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Als ondersteuning bij de behandeling van met scheiding verbandhoudende
afwijkingen aan honden
welke zich als volgt manifesteren: kapotmaken, onzindelijkheid
(ontlasting en urinering) en alleen in
combinatie met gedragstherapie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij een bekende overgevoeligheid voor clomipramine en
soortgelijke tricyclische
antidepressiva.
Niet gebruiken bij mannelijke fokhonden.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
De werkzaamheid en veiligheid van het diergeneesmiddel is niet
vastgesteld bij honden met een
gewicht van minder dan 1,25 kg of honden van minder dan zes maanden
oud.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Het wordt aanbevolen het diergeneesmiddel met voorzichtigheid aan
honden met cardiovasculaire
aandoeningen of epilepsie toe te dienen en alleen na afwegen van de
voordelen tegen de ris
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 25-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-07-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen