Capecitabine Medac

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-03-2023

Aktiv ingrediens:

capecitabine

Tilgjengelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01BC06

INN (International Name):

capecitabine

Terapeutisk gruppe:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutisk område:

Neoplażmi kolorettali

Indikasjoner:

Capecitabine Medac huwa indikat għall-adjuvant trattament tal-pazjenti wara l-Kirurġija fl-istadju tal-III (Dukes ta' stadju-C) tal-colon cancer. Capecitabine Medac huwa indikat għat-trattament tal-kanċer metastatiku tal-kolorektum. Capecitabine Medac huwa indikat għall-kura preferita tal-kanċer gastriku avvanzat flimkien ma ' reġim ibbażat fuq il -. Capecitabine Medac flimkien ma 'docetaxel huwa indikat għall-kura ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment tal-kimoterapija ċitotossika. It-terapija ta 'qabel kellha tinkludi anthracycline. Capecitabine Medac huwa wkoll indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment ta' taxanes u ta 'kors ta' kimoterapija li fihom jew li għalihom l-aktar anthracycline ma tkunx indikata t-terapija.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2012-11-19

Informasjon til brukeren

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CAPECITABINE MEDAC 150 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
CAPECITABINE MEDAC 500 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
capecitabine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Capecitabine medac u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Capecitabine medac
3.
Kif għandek tieħu Capecitabine medac
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Capecitabine medac
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CAPECITABINE MEDAC U GĦALXIEX JINTUŻA
Capecitabine medac jappartieni għall-grupp ta’ mediċini msejħa
"mediċini ċitostatiċi", li jwaqqfu l-
iżvilupp taċ-ċelluli tal-kanċer. Capecitabine medac fih
capecitabine, li huwa nnifsu mhuwiex mediċina
ċitostatika. Huwa biss wara li jiġi assorbit mill-ġisem li jinbidel
f’mediċina attiva kontra l-kanċer
(aktar f’tessut tat-tumur milli f’tessut normali).
Capecitabine medac jintuża fit-trattament ta’ kanċer tal-kolon,
tar-rektum, tal-istonku jew tas-sider.
Barra dan, Capecitabine medac jintuża biex jipprevjeni okkorrenza
ġdida ta’ kanċer tal-kolon wara t-
tneħħija kollha tat-tumur permezz ta’ kirurġija.
Capecitabine medac jista’ jintuża waħdu jew f’taħlita ma’
mediċini oħra.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU CAPECITABINE MEDAC
TIĦUX CAPECITABINE MEDAC
•
jekk inti allerġiku għal capecitabine jew għal
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Capecitabine medac 150 mg pilloli miksijin b’rita
Capecitabine medac 500 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Capecitabine medac 150 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg capecitabine.
Capecitabine medac 500 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 500 mg capecitabine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
_Capecitabine medac 150 mg pilloli miksijin b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 7 mg anhydrous lactose.
_Capecitabine medac 500 mg pilloli miksijin b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg anhydrous lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Capecitabine medac 150 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pilloli miksijin b’rita huma pilloli ta’ lewn aħmar fl-isfar
ċar, ta’ forma oblunga, bikonvessi, b’tul ta’
11.4 mm u wisgħa ta’ 5.3 mm, imnaqqxa bin-numru ‘150’ fuq naħa
waħda u lixxi fuq in-naħa l-oħra.
Capecitabine medac 500 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pilloli miksijin b’rita huma pilloli ta’ lewn isfar fl-aħmar,
ta’ forma oblunga, bikonvessi, b’tul ta’
15.9 mm u wisgħa ta’ 8.4 mm, imnaqqxa bin-numru ‘500’ fuq naħa
u lixxi fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Capecitabine medac huwa indikat għat-trattament ta’:
•
għat-trattament awżiljarja ta’ pazjenti wara kirurġija ta’
kanċer tal-kolon ta’ stadju III (stadju ta’
Dukes C) (ara sezzjoni 5.1).
•
kanċer metastatiku tal-kolorektum (ara sezzjoni 5.1).
•
trattament primarju ta’ kanċer avvanzat fl-istonku f’taħlita
ma’ programm ta’ trattament ibbażat
fuq il-platinu (ara sezzjoni 5.1).
•
flimkien ma’ docetaxel (ara sezzjoni 5.1) għat-trattament ta’
pazjenti b’kanċer tas-sider
lokalment avvanzat jew metastatiku wara l-falliment ta’
kemjoterapija ċitotossika. It-terapija
preċe
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 31-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 31-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-08-2020

Søk varsler relatert til dette produktet