Capecitabine Medac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

capecitabine

متاح من:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC رمز:

L01BC06

INN (الاسم الدولي):

capecitabine

المجموعة العلاجية:

Aġenti antineoplastiċi

المجال العلاجي:

Neoplażmi kolorettali

الخصائص العلاجية:

Capecitabine Medac huwa indikat għall-adjuvant trattament tal-pazjenti wara l-Kirurġija fl-istadju tal-III (Dukes ta' stadju-C) tal-colon cancer. Capecitabine Medac huwa indikat għat-trattament tal-kanċer metastatiku tal-kolorektum. Capecitabine Medac huwa indikat għall-kura preferita tal-kanċer gastriku avvanzat flimkien ma ' reġim ibbażat fuq il -. Capecitabine Medac flimkien ma 'docetaxel huwa indikat għall-kura ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment tal-kimoterapija ċitotossika. It-terapija ta 'qabel kellha tinkludi anthracycline. Capecitabine Medac huwa wkoll indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment ta' taxanes u ta 'kors ta' kimoterapija li fihom jew li għalihom l-aktar anthracycline ma tkunx indikata t-terapija.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2012-11-19

نشرة المعلومات

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CAPECITABINE MEDAC 150 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
CAPECITABINE MEDAC 500 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
capecitabine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Capecitabine medac u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Capecitabine medac
3.
Kif għandek tieħu Capecitabine medac
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Capecitabine medac
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CAPECITABINE MEDAC U GĦALXIEX JINTUŻA
Capecitabine medac jappartieni għall-grupp ta’ mediċini msejħa
"mediċini ċitostatiċi", li jwaqqfu l-
iżvilupp taċ-ċelluli tal-kanċer. Capecitabine medac fih
capecitabine, li huwa nnifsu mhuwiex mediċina
ċitostatika. Huwa biss wara li jiġi assorbit mill-ġisem li jinbidel
f’mediċina attiva kontra l-kanċer
(aktar f’tessut tat-tumur milli f’tessut normali).
Capecitabine medac jintuża fit-trattament ta’ kanċer tal-kolon,
tar-rektum, tal-istonku jew tas-sider.
Barra dan, Capecitabine medac jintuża biex jipprevjeni okkorrenza
ġdida ta’ kanċer tal-kolon wara t-
tneħħija kollha tat-tumur permezz ta’ kirurġija.
Capecitabine medac jista’ jintuża waħdu jew f’taħlita ma’
mediċini oħra.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU CAPECITABINE MEDAC
TIĦUX CAPECITABINE MEDAC
•
jekk inti allerġiku għal capecitabine jew għal
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Capecitabine medac 150 mg pilloli miksijin b’rita
Capecitabine medac 500 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Capecitabine medac 150 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg capecitabine.
Capecitabine medac 500 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 500 mg capecitabine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
_Capecitabine medac 150 mg pilloli miksijin b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 7 mg anhydrous lactose.
_Capecitabine medac 500 mg pilloli miksijin b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg anhydrous lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Capecitabine medac 150 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pilloli miksijin b’rita huma pilloli ta’ lewn aħmar fl-isfar
ċar, ta’ forma oblunga, bikonvessi, b’tul ta’
11.4 mm u wisgħa ta’ 5.3 mm, imnaqqxa bin-numru ‘150’ fuq naħa
waħda u lixxi fuq in-naħa l-oħra.
Capecitabine medac 500 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pilloli miksijin b’rita huma pilloli ta’ lewn isfar fl-aħmar,
ta’ forma oblunga, bikonvessi, b’tul ta’
15.9 mm u wisgħa ta’ 8.4 mm, imnaqqxa bin-numru ‘500’ fuq naħa
u lixxi fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Capecitabine medac huwa indikat għat-trattament ta’:
•
għat-trattament awżiljarja ta’ pazjenti wara kirurġija ta’
kanċer tal-kolon ta’ stadju III (stadju ta’
Dukes C) (ara sezzjoni 5.1).
•
kanċer metastatiku tal-kolorektum (ara sezzjoni 5.1).
•
trattament primarju ta’ kanċer avvanzat fl-istonku f’taħlita
ma’ programm ta’ trattament ibbażat
fuq il-platinu (ara sezzjoni 5.1).
•
flimkien ma’ docetaxel (ara sezzjoni 5.1) għat-trattament ta’
pazjenti b’kanċer tas-sider
lokalment avvanzat jew metastatiku wara l-falliment ta’
kemjoterapija ċitotossika. It-terapija
preċe
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-08-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات