Capecitabine Medac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-08-2020

Bahan aktif:

capecitabine

Boleh didapati daripada:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

L01BC06

INN (Nama Antarabangsa):

capecitabine

Kumpulan terapeutik:

Aġenti antineoplastiċi

Kawasan terapeutik:

Neoplażmi kolorettali

Tanda-tanda terapeutik:

Capecitabine Medac huwa indikat għall-adjuvant trattament tal-pazjenti wara l-Kirurġija fl-istadju tal-III (Dukes ta' stadju-C) tal-colon cancer. Capecitabine Medac huwa indikat għat-trattament tal-kanċer metastatiku tal-kolorektum. Capecitabine Medac huwa indikat għall-kura preferita tal-kanċer gastriku avvanzat flimkien ma ' reġim ibbażat fuq il -. Capecitabine Medac flimkien ma 'docetaxel huwa indikat għall-kura ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment tal-kimoterapija ċitotossika. It-terapija ta 'qabel kellha tinkludi anthracycline. Capecitabine Medac huwa wkoll indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment ta' taxanes u ta 'kors ta' kimoterapija li fihom jew li għalihom l-aktar anthracycline ma tkunx indikata t-terapija.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2012-11-19

Risalah maklumat

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CAPECITABINE MEDAC 150 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
CAPECITABINE MEDAC 500 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
capecitabine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Capecitabine medac u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Capecitabine medac
3.
Kif għandek tieħu Capecitabine medac
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Capecitabine medac
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CAPECITABINE MEDAC U GĦALXIEX JINTUŻA
Capecitabine medac jappartieni għall-grupp ta’ mediċini msejħa
"mediċini ċitostatiċi", li jwaqqfu l-
iżvilupp taċ-ċelluli tal-kanċer. Capecitabine medac fih
capecitabine, li huwa nnifsu mhuwiex mediċina
ċitostatika. Huwa biss wara li jiġi assorbit mill-ġisem li jinbidel
f’mediċina attiva kontra l-kanċer
(aktar f’tessut tat-tumur milli f’tessut normali).
Capecitabine medac jintuża fit-trattament ta’ kanċer tal-kolon,
tar-rektum, tal-istonku jew tas-sider.
Barra dan, Capecitabine medac jintuża biex jipprevjeni okkorrenza
ġdida ta’ kanċer tal-kolon wara t-
tneħħija kollha tat-tumur permezz ta’ kirurġija.
Capecitabine medac jista’ jintuża waħdu jew f’taħlita ma’
mediċini oħra.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU CAPECITABINE MEDAC
TIĦUX CAPECITABINE MEDAC
•
jekk inti allerġiku għal capecitabine jew għal
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Capecitabine medac 150 mg pilloli miksijin b’rita
Capecitabine medac 500 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Capecitabine medac 150 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg capecitabine.
Capecitabine medac 500 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 500 mg capecitabine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
_Capecitabine medac 150 mg pilloli miksijin b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 7 mg anhydrous lactose.
_Capecitabine medac 500 mg pilloli miksijin b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg anhydrous lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Capecitabine medac 150 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pilloli miksijin b’rita huma pilloli ta’ lewn aħmar fl-isfar
ċar, ta’ forma oblunga, bikonvessi, b’tul ta’
11.4 mm u wisgħa ta’ 5.3 mm, imnaqqxa bin-numru ‘150’ fuq naħa
waħda u lixxi fuq in-naħa l-oħra.
Capecitabine medac 500 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pilloli miksijin b’rita huma pilloli ta’ lewn isfar fl-aħmar,
ta’ forma oblunga, bikonvessi, b’tul ta’
15.9 mm u wisgħa ta’ 8.4 mm, imnaqqxa bin-numru ‘500’ fuq naħa
u lixxi fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Capecitabine medac huwa indikat għat-trattament ta’:
•
għat-trattament awżiljarja ta’ pazjenti wara kirurġija ta’
kanċer tal-kolon ta’ stadju III (stadju ta’
Dukes C) (ara sezzjoni 5.1).
•
kanċer metastatiku tal-kolorektum (ara sezzjoni 5.1).
•
trattament primarju ta’ kanċer avvanzat fl-istonku f’taħlita
ma’ programm ta’ trattament ibbażat
fuq il-platinu (ara sezzjoni 5.1).
•
flimkien ma’ docetaxel (ara sezzjoni 5.1) għat-trattament ta’
pazjenti b’kanċer tas-sider
lokalment avvanzat jew metastatiku wara l-falliment ta’
kemjoterapija ċitotossika. It-terapija
preċe
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 31-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 31-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-08-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini