Capecitabine Medac

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-03-2023

Werkstoffen:

capecitabine

Beschikbaar vanaf:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-code:

L01BC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

capecitabine

Therapeutische categorie:

Aġenti antineoplastiċi

Therapeutisch gebied:

Neoplażmi kolorettali

therapeutische indicaties:

Capecitabine Medac huwa indikat għall-adjuvant trattament tal-pazjenti wara l-Kirurġija fl-istadju tal-III (Dukes ta' stadju-C) tal-colon cancer. Capecitabine Medac huwa indikat għat-trattament tal-kanċer metastatiku tal-kolorektum. Capecitabine Medac huwa indikat għall-kura preferita tal-kanċer gastriku avvanzat flimkien ma ' reġim ibbażat fuq il -. Capecitabine Medac flimkien ma 'docetaxel huwa indikat għall-kura ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment tal-kimoterapija ċitotossika. It-terapija ta 'qabel kellha tinkludi anthracycline. Capecitabine Medac huwa wkoll indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment ta' taxanes u ta 'kors ta' kimoterapija li fihom jew li għalihom l-aktar anthracycline ma tkunx indikata t-terapija.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2012-11-19

Bijsluiter

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CAPECITABINE MEDAC 150 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
CAPECITABINE MEDAC 500 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
capecitabine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Capecitabine medac u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Capecitabine medac
3.
Kif għandek tieħu Capecitabine medac
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Capecitabine medac
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CAPECITABINE MEDAC U GĦALXIEX JINTUŻA
Capecitabine medac jappartieni għall-grupp ta’ mediċini msejħa
"mediċini ċitostatiċi", li jwaqqfu l-
iżvilupp taċ-ċelluli tal-kanċer. Capecitabine medac fih
capecitabine, li huwa nnifsu mhuwiex mediċina
ċitostatika. Huwa biss wara li jiġi assorbit mill-ġisem li jinbidel
f’mediċina attiva kontra l-kanċer
(aktar f’tessut tat-tumur milli f’tessut normali).
Capecitabine medac jintuża fit-trattament ta’ kanċer tal-kolon,
tar-rektum, tal-istonku jew tas-sider.
Barra dan, Capecitabine medac jintuża biex jipprevjeni okkorrenza
ġdida ta’ kanċer tal-kolon wara t-
tneħħija kollha tat-tumur permezz ta’ kirurġija.
Capecitabine medac jista’ jintuża waħdu jew f’taħlita ma’
mediċini oħra.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU CAPECITABINE MEDAC
TIĦUX CAPECITABINE MEDAC
•
jekk inti allerġiku għal capecitabine jew għal
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Capecitabine medac 150 mg pilloli miksijin b’rita
Capecitabine medac 500 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Capecitabine medac 150 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg capecitabine.
Capecitabine medac 500 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 500 mg capecitabine.
Eċċipjenti b’effett magħruf
_Capecitabine medac 150 mg pilloli miksijin b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 7 mg anhydrous lactose.
_Capecitabine medac 500 mg pilloli miksijin b’rita _
Kull pillola miksija b’rita fiha 25 mg anhydrous lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Capecitabine medac 150 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pilloli miksijin b’rita huma pilloli ta’ lewn aħmar fl-isfar
ċar, ta’ forma oblunga, bikonvessi, b’tul ta’
11.4 mm u wisgħa ta’ 5.3 mm, imnaqqxa bin-numru ‘150’ fuq naħa
waħda u lixxi fuq in-naħa l-oħra.
Capecitabine medac 500 mg pilloli miksijin b’rita
Il-pilloli miksijin b’rita huma pilloli ta’ lewn isfar fl-aħmar,
ta’ forma oblunga, bikonvessi, b’tul ta’
15.9 mm u wisgħa ta’ 8.4 mm, imnaqqxa bin-numru ‘500’ fuq naħa
u lixxi fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Capecitabine medac huwa indikat għat-trattament ta’:
•
għat-trattament awżiljarja ta’ pazjenti wara kirurġija ta’
kanċer tal-kolon ta’ stadju III (stadju ta’
Dukes C) (ara sezzjoni 5.1).
•
kanċer metastatiku tal-kolorektum (ara sezzjoni 5.1).
•
trattament primarju ta’ kanċer avvanzat fl-istonku f’taħlita
ma’ programm ta’ trattament ibbażat
fuq il-platinu (ara sezzjoni 5.1).
•
flimkien ma’ docetaxel (ara sezzjoni 5.1) għat-trattament ta’
pazjenti b’kanċer tas-sider
lokalment avvanzat jew metastatiku wara l-falliment ta’
kemjoterapija ċitotossika. It-terapija
preċe
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-08-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-08-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten