Capecitabine Accord

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-08-2023

Aktiv ingrediens:

kapecitabín

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01BC06

INN (International Name):

capecitabine

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastické činidlá

Terapeutisk område:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Indikasjoner:

Capecitabine Accord je indikovaný na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii rakoviny hrubého čreva v štádiu III (Dukesov štádia C). Capecitabine Dohode je indikovaný na liečbu metastatickým kolorektálnym. Capecitabine Dohoda je uvedené v prvej línii liečby pokročilého karcinómu v kombinácii s platinum-na základe denného režimu. Capecitabine Dohodou v kombinácii s docetaxel je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Capecitabine Dohoda je tiež uvedené, ako monotherapy pre liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní taxanes a anthracycline obsahujúce chemoterapia režimu alebo pre koho ďalej anthracycline terapia nie je uvedené.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2012-04-20

Informasjon til brukeren

                                49
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
50
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CAPECITABINE ACCORD 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CAPECITABINE ACCORD 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CAPECITABINE ACCORD 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kapecitabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. (pozri časť 4).
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Capecitabine Accord a na čo sa používa
2.
Čo by ste mali vedieť predtým, ako užijete Capecitabine Accord
3.
Ako užívať Capecitabine Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Capecitabine Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CAPECITABINE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Capecitabine Accord patrí do skupiny liekov nazývaných
„cytostatiká“, ktoré zastavujú rast
nádorových buniek. Capecitabine Accord obsahuje kapecitabín, ktorý
sám osebe nie je cytostatikum.
Až po jeho vstrebaní sa mení v organizme na aktívny
protinádorový liek (viac v nádorovom ako
v normálnom tkanive).
Capecitabine Accord sa používa na liečbu rakoviny hrubého čreva,
konečníka, žalúdka alebo prsníka.
Okrem toho sa Capecitabine Accord používa na prevenciu nového
výskytu rakoviny hrubého čreva po
úplnom operačnom odstránení nádoru.
Capecitabine Accord sa môže používať buď samostatne alebo v
kombin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Capecitabine Accord 150 mg filmom obalené tablety
Capecitabine Accord 300 mg filmom obalené tablety
Capecitabine Accord 500 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Capecitabine Accord 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg kapecitabínu.
Capecitabine Accord 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg kapecitabínu.
Capecitabine Accord 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg kapecitabínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
_Capecitabine Accord 150 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7 mg bezvodej laktózy.
_Capecitabine Accord 300 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15 mg bezvodej laktózy.
_Capecitabine Accord 500 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg bezvodej laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Capecitabine Accord 150 mg filmom obalené tablety
Filmom obalené tablety sú bikonvexné tablety svetlobroskyňovej
farby a podlhovastého tvaru s dĺžkou
11,4 mm a šírkou 5,3 mm s označením „150“ na jednej strane a
bez označenia na druhej strane.
Capecitabine Accord 300 mg filmom obalené tablety
Filmom obalené tablety sú bikonvexné tablety svetlobroskyňovej
farby a podlhovastého tvaru s dĺžkou
14,6 mm a šírkou 6,7 mm s označením „300“ na jednej strane a
bez označenia na druhej strane.
Capecitabine Accord 500 mg filmom obalené tablety
Filmom obalené tablety sú bikonvexné tablety svetlobroskyňovej
farby a podlhovastého tvaru s dĺžkou
15,9 mm a šírkou 8,4 mm s označením „500“ na jednej strane a
bez označenia na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Capecitabine Accord sa indikuje na lieču:
- na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii karcinómu hrubého
č
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-08-2020

Søk varsler relatert til dette produktet