Capecitabine Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-08-2023

Bahan aktif:

kapecitabín

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

L01BC06

INN (Nama Internasional):

capecitabine

Kelompok Terapi:

Antineoplastické činidlá

Area terapi:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Indikasi Terapi:

Capecitabine Accord je indikovaný na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii rakoviny hrubého čreva v štádiu III (Dukesov štádia C). Capecitabine Dohode je indikovaný na liečbu metastatickým kolorektálnym. Capecitabine Dohoda je uvedené v prvej línii liečby pokročilého karcinómu v kombinácii s platinum-na základe denného režimu. Capecitabine Dohodou v kombinácii s docetaxel je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Capecitabine Dohoda je tiež uvedené, ako monotherapy pre liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní taxanes a anthracycline obsahujúce chemoterapia režimu alebo pre koho ďalej anthracycline terapia nie je uvedené.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2012-04-20

Selebaran informasi

                                49
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
50
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CAPECITABINE ACCORD 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CAPECITABINE ACCORD 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CAPECITABINE ACCORD 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kapecitabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. (pozri časť 4).
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Capecitabine Accord a na čo sa používa
2.
Čo by ste mali vedieť predtým, ako užijete Capecitabine Accord
3.
Ako užívať Capecitabine Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Capecitabine Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CAPECITABINE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Capecitabine Accord patrí do skupiny liekov nazývaných
„cytostatiká“, ktoré zastavujú rast
nádorových buniek. Capecitabine Accord obsahuje kapecitabín, ktorý
sám osebe nie je cytostatikum.
Až po jeho vstrebaní sa mení v organizme na aktívny
protinádorový liek (viac v nádorovom ako
v normálnom tkanive).
Capecitabine Accord sa používa na liečbu rakoviny hrubého čreva,
konečníka, žalúdka alebo prsníka.
Okrem toho sa Capecitabine Accord používa na prevenciu nového
výskytu rakoviny hrubého čreva po
úplnom operačnom odstránení nádoru.
Capecitabine Accord sa môže používať buď samostatne alebo v
kombin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Capecitabine Accord 150 mg filmom obalené tablety
Capecitabine Accord 300 mg filmom obalené tablety
Capecitabine Accord 500 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Capecitabine Accord 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg kapecitabínu.
Capecitabine Accord 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg kapecitabínu.
Capecitabine Accord 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg kapecitabínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
_Capecitabine Accord 150 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7 mg bezvodej laktózy.
_Capecitabine Accord 300 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15 mg bezvodej laktózy.
_Capecitabine Accord 500 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg bezvodej laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Capecitabine Accord 150 mg filmom obalené tablety
Filmom obalené tablety sú bikonvexné tablety svetlobroskyňovej
farby a podlhovastého tvaru s dĺžkou
11,4 mm a šírkou 5,3 mm s označením „150“ na jednej strane a
bez označenia na druhej strane.
Capecitabine Accord 300 mg filmom obalené tablety
Filmom obalené tablety sú bikonvexné tablety svetlobroskyňovej
farby a podlhovastého tvaru s dĺžkou
14,6 mm a šírkou 6,7 mm s označením „300“ na jednej strane a
bez označenia na druhej strane.
Capecitabine Accord 500 mg filmom obalené tablety
Filmom obalené tablety sú bikonvexné tablety svetlobroskyňovej
farby a podlhovastého tvaru s dĺžkou
15,9 mm a šírkou 8,4 mm s označením „500“ na jednej strane a
bez označenia na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Capecitabine Accord sa indikuje na lieču:
- na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii karcinómu hrubého
č
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-08-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-08-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini