Capecitabine Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-08-2023

Aktiv bestanddel:

kapecitabín

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01BC06

INN (International Name):

capecitabine

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastické činidlá

Terapeutisk område:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Terapeutiske indikationer:

Capecitabine Accord je indikovaný na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii rakoviny hrubého čreva v štádiu III (Dukesov štádia C). Capecitabine Dohode je indikovaný na liečbu metastatickým kolorektálnym. Capecitabine Dohoda je uvedené v prvej línii liečby pokročilého karcinómu v kombinácii s platinum-na základe denného režimu. Capecitabine Dohodou v kombinácii s docetaxel je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Capecitabine Dohoda je tiež uvedené, ako monotherapy pre liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní taxanes a anthracycline obsahujúce chemoterapia režimu alebo pre koho ďalej anthracycline terapia nie je uvedené.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2012-04-20

Indlægsseddel

                                49
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
50
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CAPECITABINE ACCORD 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CAPECITABINE ACCORD 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CAPECITABINE ACCORD 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kapecitabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. (pozri časť 4).
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Capecitabine Accord a na čo sa používa
2.
Čo by ste mali vedieť predtým, ako užijete Capecitabine Accord
3.
Ako užívať Capecitabine Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Capecitabine Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CAPECITABINE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Capecitabine Accord patrí do skupiny liekov nazývaných
„cytostatiká“, ktoré zastavujú rast
nádorových buniek. Capecitabine Accord obsahuje kapecitabín, ktorý
sám osebe nie je cytostatikum.
Až po jeho vstrebaní sa mení v organizme na aktívny
protinádorový liek (viac v nádorovom ako
v normálnom tkanive).
Capecitabine Accord sa používa na liečbu rakoviny hrubého čreva,
konečníka, žalúdka alebo prsníka.
Okrem toho sa Capecitabine Accord používa na prevenciu nového
výskytu rakoviny hrubého čreva po
úplnom operačnom odstránení nádoru.
Capecitabine Accord sa môže používať buď samostatne alebo v
kombin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Capecitabine Accord 150 mg filmom obalené tablety
Capecitabine Accord 300 mg filmom obalené tablety
Capecitabine Accord 500 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Capecitabine Accord 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg kapecitabínu.
Capecitabine Accord 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg kapecitabínu.
Capecitabine Accord 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg kapecitabínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
_Capecitabine Accord 150 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7 mg bezvodej laktózy.
_Capecitabine Accord 300 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15 mg bezvodej laktózy.
_Capecitabine Accord 500 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg bezvodej laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Capecitabine Accord 150 mg filmom obalené tablety
Filmom obalené tablety sú bikonvexné tablety svetlobroskyňovej
farby a podlhovastého tvaru s dĺžkou
11,4 mm a šírkou 5,3 mm s označením „150“ na jednej strane a
bez označenia na druhej strane.
Capecitabine Accord 300 mg filmom obalené tablety
Filmom obalené tablety sú bikonvexné tablety svetlobroskyňovej
farby a podlhovastého tvaru s dĺžkou
14,6 mm a šírkou 6,7 mm s označením „300“ na jednej strane a
bez označenia na druhej strane.
Capecitabine Accord 500 mg filmom obalené tablety
Filmom obalené tablety sú bikonvexné tablety svetlobroskyňovej
farby a podlhovastého tvaru s dĺžkou
15,9 mm a šírkou 8,4 mm s označením „500“ na jednej strane a
bez označenia na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Capecitabine Accord sa indikuje na lieču:
- na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii karcinómu hrubého
č
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-08-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt