Capecitabine Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

kapecitabín

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L01BC06

INN (Mezinárodní Name):

capecitabine

Terapeutické skupiny:

Antineoplastické činidlá

Terapeutické oblasti:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Terapeutické indikace:

Capecitabine Accord je indikovaný na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii rakoviny hrubého čreva v štádiu III (Dukesov štádia C). Capecitabine Dohode je indikovaný na liečbu metastatickým kolorektálnym. Capecitabine Dohoda je uvedené v prvej línii liečby pokročilého karcinómu v kombinácii s platinum-na základe denného režimu. Capecitabine Dohodou v kombinácii s docetaxel je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Capecitabine Dohoda je tiež uvedené, ako monotherapy pre liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní taxanes a anthracycline obsahujúce chemoterapia režimu alebo pre koho ďalej anthracycline terapia nie je uvedené.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2012-04-20

Informace pro uživatele

                                49
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
50
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CAPECITABINE ACCORD 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CAPECITABINE ACCORD 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CAPECITABINE ACCORD 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kapecitabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. (pozri časť 4).
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Capecitabine Accord a na čo sa používa
2.
Čo by ste mali vedieť predtým, ako užijete Capecitabine Accord
3.
Ako užívať Capecitabine Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Capecitabine Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CAPECITABINE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Capecitabine Accord patrí do skupiny liekov nazývaných
„cytostatiká“, ktoré zastavujú rast
nádorových buniek. Capecitabine Accord obsahuje kapecitabín, ktorý
sám osebe nie je cytostatikum.
Až po jeho vstrebaní sa mení v organizme na aktívny
protinádorový liek (viac v nádorovom ako
v normálnom tkanive).
Capecitabine Accord sa používa na liečbu rakoviny hrubého čreva,
konečníka, žalúdka alebo prsníka.
Okrem toho sa Capecitabine Accord používa na prevenciu nového
výskytu rakoviny hrubého čreva po
úplnom operačnom odstránení nádoru.
Capecitabine Accord sa môže používať buď samostatne alebo v
kombin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Capecitabine Accord 150 mg filmom obalené tablety
Capecitabine Accord 300 mg filmom obalené tablety
Capecitabine Accord 500 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Capecitabine Accord 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg kapecitabínu.
Capecitabine Accord 300 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg kapecitabínu.
Capecitabine Accord 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg kapecitabínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
_Capecitabine Accord 150 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7 mg bezvodej laktózy.
_Capecitabine Accord 300 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15 mg bezvodej laktózy.
_Capecitabine Accord 500 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg bezvodej laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Capecitabine Accord 150 mg filmom obalené tablety
Filmom obalené tablety sú bikonvexné tablety svetlobroskyňovej
farby a podlhovastého tvaru s dĺžkou
11,4 mm a šírkou 5,3 mm s označením „150“ na jednej strane a
bez označenia na druhej strane.
Capecitabine Accord 300 mg filmom obalené tablety
Filmom obalené tablety sú bikonvexné tablety svetlobroskyňovej
farby a podlhovastého tvaru s dĺžkou
14,6 mm a šírkou 6,7 mm s označením „300“ na jednej strane a
bez označenia na druhej strane.
Capecitabine Accord 500 mg filmom obalené tablety
Filmom obalené tablety sú bikonvexné tablety svetlobroskyňovej
farby a podlhovastého tvaru s dĺžkou
15,9 mm a šírkou 8,4 mm s označením „500“ na jednej strane a
bez označenia na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Capecitabine Accord sa indikuje na lieču:
- na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii karcinómu hrubého
č
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-08-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů