Canigen L4

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-07-2021

Aktiv ingrediens:

Inaktywowane szczepy leptospiras: l. interrogans chorobotwórczych grupie Кашницкого серовара Portland-wierze (szczep Sa-12-000); l. interrogans серовара Copenhageni chorobotwórczych grupie Icterohaemorrhagiae (szczep SC-02-001); l. interrogans chorobotwórczych grupie Аустралис серовара Bratysława (szczep As-05-073); l. kirschneri chorobotwórczych grupie Grippotyphosa серовара Dadas (szczep g-01-005)

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI07AB01

INN (International Name):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Psy

Terapeutisk område:

Immunomodulatorów dla псовые, inaktywowane szczepionek bakteryjnych (w tym mykoplazmy, анатоксин i chlamydia)

Indikasjoner:

Do aktywnej immunizacji psów przeciwko: L. interrogans chorobotwórczych grupie Кашницкого Кашницкого серовара w celu zmniejszenia infekcji i wydalanie;l. interrogans chorobotwórczych grupie Icterohaemorrhagiae Copenhageni серовара w celu zmniejszenia infekcji i wydalanie;l. interrogans chorobotwórczych grupie Аустралис серовара Bratysława, aby zmniejszyć zakażenia;l. kirschneri serogrupa Grippotyphosa serrovar Bananal / Lianguang w celu zmniejszenia infekcji i wydalania z moczem.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2015-07-03

Informasjon til brukeren

                                13
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
CANIGEN L4 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Canigen L4 zawiesina do wstrzykiwań dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowane szczepy
_Leptospira: _
-
_L. interrogans _
serogrupy Canicola serowaru Portland-vere (szczep
Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru
Copenhageni (szczep Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava (szczep
As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Dadas (szczep
Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Jednostki ELISA masy antygenowej
Bezbarwna zawiesina.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie psów przeciw:
-
_L. interrogans_
serogrupy Canicola serowaru Canicola w celu ograniczenia zakażenia i
wydalania z
moczem,
-
_L. interrogans_
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni w celu ograniczenia
zakażenia
i wydalania z moczem,
-
_L._
_interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava w celu ograniczenia
zakażenia,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Bananal/Lianguang w celu ograniczenia
zakażenia i
wydalania z moczem.
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Utrzymywanie się odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
15
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań klinicznych bardzo często obserwowano występowanie w
ciągu kilku dni po
szczepieniu łagodnego i przejściowego podniesienia temperatury
ciała (
≤
1
°
C), niektóre szczenięta
wykazywały niższą aktywność i/lub ograniczony apetyt. Podczas
badań klinicznych bardzo często
obserwowano występowanie w miejscu wstrzyknięcia niewielkiego (
≤
4 cm) przej
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Canigen L4 zawiesina do wstrzykiwań dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowane szczepy
_Leptospira:_
-
_L. interrogans _
serogrupy Canicola serowaru Portland-vere (szczep
Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru
Copenhageni (szczep Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava (szczep
As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Dadas (szczep
Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Jednostki ELISA masy antygenowej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Bezbarwna zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie psów przeciw:
-
_L. interrogans_
serogrupy Canicola serowaru Canicola w celu ograniczenia zakażenia i
wydalania z
moczem,
-
_L. interrogans_
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni w celu ograniczenia
zakażenia
i wydalania z moczem,
-
_L._
_interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava w celu ograniczenia
zakażenia,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Bananal/Lianguang w celu ograniczenia
zakażenia i
wydalania z moczem.
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Utrzymywanie się odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
3
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Unikać przypadkowej samoiniekcji i kontaktu z oczami. W przypadku
kontaktu z oczami, przepłukać
oczy wodą. W przypadku samoiniekcji lub po
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-07-2015

Vis dokumenthistorikk