Canigen L4

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-07-2021

Principio attivo:

Inaktywowane szczepy leptospiras: l. interrogans chorobotwórczych grupie Кашницкого серовара Portland-wierze (szczep Sa-12-000); l. interrogans серовара Copenhageni chorobotwórczych grupie Icterohaemorrhagiae (szczep SC-02-001); l. interrogans chorobotwórczych grupie Аустралис серовара Bratysława (szczep As-05-073); l. kirschneri chorobotwórczych grupie Grippotyphosa серовара Dadas (szczep g-01-005)

Commercializzato da:

Intervet International B.V.

Codice ATC:

QI07AB01

INN (Nome Internazionale):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

Psy

Area terapeutica:

Immunomodulatorów dla псовые, inaktywowane szczepionek bakteryjnych (w tym mykoplazmy, анатоксин i chlamydia)

Indicazioni terapeutiche:

Do aktywnej immunizacji psów przeciwko: L. interrogans chorobotwórczych grupie Кашницкого Кашницкого серовара w celu zmniejszenia infekcji i wydalanie;l. interrogans chorobotwórczych grupie Icterohaemorrhagiae Copenhageni серовара w celu zmniejszenia infekcji i wydalanie;l. interrogans chorobotwórczych grupie Аустралис серовара Bratysława, aby zmniejszyć zakażenia;l. kirschneri serogrupa Grippotyphosa serrovar Bananal / Lianguang w celu zmniejszenia infekcji i wydalania z moczem.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2015-07-03

Foglio illustrativo

                                13
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
CANIGEN L4 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Canigen L4 zawiesina do wstrzykiwań dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowane szczepy
_Leptospira: _
-
_L. interrogans _
serogrupy Canicola serowaru Portland-vere (szczep
Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru
Copenhageni (szczep Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava (szczep
As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Dadas (szczep
Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Jednostki ELISA masy antygenowej
Bezbarwna zawiesina.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie psów przeciw:
-
_L. interrogans_
serogrupy Canicola serowaru Canicola w celu ograniczenia zakażenia i
wydalania z
moczem,
-
_L. interrogans_
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni w celu ograniczenia
zakażenia
i wydalania z moczem,
-
_L._
_interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava w celu ograniczenia
zakażenia,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Bananal/Lianguang w celu ograniczenia
zakażenia i
wydalania z moczem.
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Utrzymywanie się odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
15
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań klinicznych bardzo często obserwowano występowanie w
ciągu kilku dni po
szczepieniu łagodnego i przejściowego podniesienia temperatury
ciała (
≤
1
°
C), niektóre szczenięta
wykazywały niższą aktywność i/lub ograniczony apetyt. Podczas
badań klinicznych bardzo często
obserwowano występowanie w miejscu wstrzyknięcia niewielkiego (
≤
4 cm) przej
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Canigen L4 zawiesina do wstrzykiwań dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowane szczepy
_Leptospira:_
-
_L. interrogans _
serogrupy Canicola serowaru Portland-vere (szczep
Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru
Copenhageni (szczep Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava (szczep
As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Dadas (szczep
Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Jednostki ELISA masy antygenowej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Bezbarwna zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie psów przeciw:
-
_L. interrogans_
serogrupy Canicola serowaru Canicola w celu ograniczenia zakażenia i
wydalania z
moczem,
-
_L. interrogans_
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni w celu ograniczenia
zakażenia
i wydalania z moczem,
-
_L._
_interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava w celu ograniczenia
zakażenia,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Bananal/Lianguang w celu ograniczenia
zakażenia i
wydalania z moczem.
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Utrzymywanie się odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
3
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Unikać przypadkowej samoiniekcji i kontaktu z oczami. W przypadku
kontaktu z oczami, przepłukać
oczy wodą. W przypadku samoiniekcji lub po
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-05-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-07-2021

Visualizza cronologia documenti