Canigen L4

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-07-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-07-2015

Toimeaine:

Inaktywowane szczepy leptospiras: l. interrogans chorobotwórczych grupie Кашницкого серовара Portland-wierze (szczep Sa-12-000); l. interrogans серовара Copenhageni chorobotwórczych grupie Icterohaemorrhagiae (szczep SC-02-001); l. interrogans chorobotwórczych grupie Аустралис серовара Bratysława (szczep As-05-073); l. kirschneri chorobotwórczych grupie Grippotyphosa серовара Dadas (szczep g-01-005)

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QI07AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapeutiline rühm:

Psy

Terapeutiline ala:

Immunomodulatorów dla псовые, inaktywowane szczepionek bakteryjnych (w tym mykoplazmy, анатоксин i chlamydia)

Näidustused:

Do aktywnej immunizacji psów przeciwko: L. interrogans chorobotwórczych grupie Кашницкого Кашницкого серовара w celu zmniejszenia infekcji i wydalanie;l. interrogans chorobotwórczych grupie Icterohaemorrhagiae Copenhageni серовара w celu zmniejszenia infekcji i wydalanie;l. interrogans chorobotwórczych grupie Аустралис серовара Bratysława, aby zmniejszyć zakażenia;l. kirschneri serogrupa Grippotyphosa serrovar Bananal / Lianguang w celu zmniejszenia infekcji i wydalania z moczem.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2015-07-03

Infovoldik

                                13
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
CANIGEN L4 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Canigen L4 zawiesina do wstrzykiwań dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowane szczepy
_Leptospira: _
-
_L. interrogans _
serogrupy Canicola serowaru Portland-vere (szczep
Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru
Copenhageni (szczep Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava (szczep
As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Dadas (szczep
Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Jednostki ELISA masy antygenowej
Bezbarwna zawiesina.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie psów przeciw:
-
_L. interrogans_
serogrupy Canicola serowaru Canicola w celu ograniczenia zakażenia i
wydalania z
moczem,
-
_L. interrogans_
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni w celu ograniczenia
zakażenia
i wydalania z moczem,
-
_L._
_interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava w celu ograniczenia
zakażenia,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Bananal/Lianguang w celu ograniczenia
zakażenia i
wydalania z moczem.
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Utrzymywanie się odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
15
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań klinicznych bardzo często obserwowano występowanie w
ciągu kilku dni po
szczepieniu łagodnego i przejściowego podniesienia temperatury
ciała (
≤
1
°
C), niektóre szczenięta
wykazywały niższą aktywność i/lub ograniczony apetyt. Podczas
badań klinicznych bardzo często
obserwowano występowanie w miejscu wstrzyknięcia niewielkiego (
≤
4 cm) przej
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Canigen L4 zawiesina do wstrzykiwań dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowane szczepy
_Leptospira:_
-
_L. interrogans _
serogrupy Canicola serowaru Portland-vere (szczep
Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru
Copenhageni (szczep Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava (szczep
As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Dadas (szczep
Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Jednostki ELISA masy antygenowej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Bezbarwna zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie psów przeciw:
-
_L. interrogans_
serogrupy Canicola serowaru Canicola w celu ograniczenia zakażenia i
wydalania z
moczem,
-
_L. interrogans_
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni w celu ograniczenia
zakażenia
i wydalania z moczem,
-
_L._
_interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava w celu ograniczenia
zakażenia,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Bananal/Lianguang w celu ograniczenia
zakażenia i
wydalania z moczem.
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Utrzymywanie się odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
3
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Unikać przypadkowej samoiniekcji i kontaktu z oczami. W przypadku
kontaktu z oczami, przepłukać
oczy wodą. W przypadku samoiniekcji lub po
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused taani 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 07-05-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 07-05-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused läti 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused malta 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused soome 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused norra 08-07-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 08-07-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-07-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-07-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-07-2015

Vaadake dokumentide ajalugu