Canigen L4

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Inaktywowane szczepy leptospiras: l. interrogans chorobotwórczych grupie Кашницкого серовара Portland-wierze (szczep Sa-12-000); l. interrogans серовара Copenhageni chorobotwórczych grupie Icterohaemorrhagiae (szczep SC-02-001); l. interrogans chorobotwórczych grupie Аустралис серовара Bratysława (szczep As-05-073); l. kirschneri chorobotwórczych grupie Grippotyphosa серовара Dadas (szczep g-01-005)

Available from:

Intervet International B.V.

ATC code:

QI07AB01

INN (International Name):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Therapeutic group:

Psy

Therapeutic area:

Immunomodulatorów dla псовые, inaktywowane szczepionek bakteryjnych (w tym mykoplazmy, анатоксин i chlamydia)

Therapeutic indications:

Do aktywnej immunizacji psów przeciwko: L. interrogans chorobotwórczych grupie Кашницкого Кашницкого серовара w celu zmniejszenia infekcji i wydalanie;l. interrogans chorobotwórczych grupie Icterohaemorrhagiae Copenhageni серовара w celu zmniejszenia infekcji i wydalanie;l. interrogans chorobotwórczych grupie Аустралис серовара Bratysława, aby zmniejszyć zakażenia;l. kirschneri serogrupa Grippotyphosa serrovar Bananal / Lianguang w celu zmniejszenia infekcji i wydalania z moczem.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2015-07-03

Patient Information leaflet

                                13
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
CANIGEN L4 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Canigen L4 zawiesina do wstrzykiwań dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowane szczepy
_Leptospira: _
-
_L. interrogans _
serogrupy Canicola serowaru Portland-vere (szczep
Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru
Copenhageni (szczep Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava (szczep
As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Dadas (szczep
Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Jednostki ELISA masy antygenowej
Bezbarwna zawiesina.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie psów przeciw:
-
_L. interrogans_
serogrupy Canicola serowaru Canicola w celu ograniczenia zakażenia i
wydalania z
moczem,
-
_L. interrogans_
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni w celu ograniczenia
zakażenia
i wydalania z moczem,
-
_L._
_interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava w celu ograniczenia
zakażenia,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Bananal/Lianguang w celu ograniczenia
zakażenia i
wydalania z moczem.
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Utrzymywanie się odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
15
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań klinicznych bardzo często obserwowano występowanie w
ciągu kilku dni po
szczepieniu łagodnego i przejściowego podniesienia temperatury
ciała (
≤
1
°
C), niektóre szczenięta
wykazywały niższą aktywność i/lub ograniczony apetyt. Podczas
badań klinicznych bardzo często
obserwowano występowanie w miejscu wstrzyknięcia niewielkiego (
≤
4 cm) przej
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Canigen L4 zawiesina do wstrzykiwań dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowane szczepy
_Leptospira:_
-
_L. interrogans _
serogrupy Canicola serowaru Portland-vere (szczep
Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru
Copenhageni (szczep Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava (szczep
As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Dadas (szczep
Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Jednostki ELISA masy antygenowej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Bezbarwna zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie psów przeciw:
-
_L. interrogans_
serogrupy Canicola serowaru Canicola w celu ograniczenia zakażenia i
wydalania z
moczem,
-
_L. interrogans_
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni w celu ograniczenia
zakażenia
i wydalania z moczem,
-
_L._
_interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava w celu ograniczenia
zakażenia,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Bananal/Lianguang w celu ograniczenia
zakażenia i
wydalania z moczem.
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Utrzymywanie się odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
3
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Unikać przypadkowej samoiniekcji i kontaktu z oczami. W przypadku
kontaktu z oczami, przepłukać
oczy wodą. W przypadku samoiniekcji lub po
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-05-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 30-07-2015

View documents history