Canigen L4

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-07-2021

Aktiivinen ainesosa:

Inaktywowane szczepy leptospiras: l. interrogans chorobotwórczych grupie Кашницкого серовара Portland-wierze (szczep Sa-12-000); l. interrogans серовара Copenhageni chorobotwórczych grupie Icterohaemorrhagiae (szczep SC-02-001); l. interrogans chorobotwórczych grupie Аустралис серовара Bratysława (szczep As-05-073); l. kirschneri chorobotwórczych grupie Grippotyphosa серовара Dadas (szczep g-01-005)

Saatavilla:

Intervet International B.V.

ATC-koodi:

QI07AB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapeuttinen ryhmä:

Psy

Terapeuttinen alue:

Immunomodulatorów dla псовые, inaktywowane szczepionek bakteryjnych (w tym mykoplazmy, анатоксин i chlamydia)

Käyttöaiheet:

Do aktywnej immunizacji psów przeciwko: L. interrogans chorobotwórczych grupie Кашницкого Кашницкого серовара w celu zmniejszenia infekcji i wydalanie;l. interrogans chorobotwórczych grupie Icterohaemorrhagiae Copenhageni серовара w celu zmniejszenia infekcji i wydalanie;l. interrogans chorobotwórczych grupie Аустралис серовара Bratysława, aby zmniejszyć zakażenia;l. kirschneri serogrupa Grippotyphosa serrovar Bananal / Lianguang w celu zmniejszenia infekcji i wydalania z moczem.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2015-07-03

Pakkausseloste

                                13
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
14
ULOTKA INFORMACYJNA
CANIGEN L4 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Canigen L4 zawiesina do wstrzykiwań dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowane szczepy
_Leptospira: _
-
_L. interrogans _
serogrupy Canicola serowaru Portland-vere (szczep
Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru
Copenhageni (szczep Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava (szczep
As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Dadas (szczep
Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Jednostki ELISA masy antygenowej
Bezbarwna zawiesina.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie psów przeciw:
-
_L. interrogans_
serogrupy Canicola serowaru Canicola w celu ograniczenia zakażenia i
wydalania z
moczem,
-
_L. interrogans_
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni w celu ograniczenia
zakażenia
i wydalania z moczem,
-
_L._
_interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava w celu ograniczenia
zakażenia,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Bananal/Lianguang w celu ograniczenia
zakażenia i
wydalania z moczem.
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Utrzymywanie się odporności: 1 rok.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
15
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań klinicznych bardzo często obserwowano występowanie w
ciągu kilku dni po
szczepieniu łagodnego i przejściowego podniesienia temperatury
ciała (
≤
1
°
C), niektóre szczenięta
wykazywały niższą aktywność i/lub ograniczony apetyt. Podczas
badań klinicznych bardzo często
obserwowano występowanie w miejscu wstrzyknięcia niewielkiego (
≤
4 cm) przej
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Canigen L4 zawiesina do wstrzykiwań dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowane szczepy
_Leptospira:_
-
_L. interrogans _
serogrupy Canicola serowaru Portland-vere (szczep
Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru
Copenhageni (szczep Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava (szczep
As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Dadas (szczep
Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Jednostki ELISA masy antygenowej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Bezbarwna zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie psów przeciw:
-
_L. interrogans_
serogrupy Canicola serowaru Canicola w celu ograniczenia zakażenia i
wydalania z
moczem,
-
_L. interrogans_
serogrupy Icterohaemorrhagiae serowaru Copenhageni w celu ograniczenia
zakażenia
i wydalania z moczem,
-
_L._
_interrogans _
serogrupy Australis serowaru Bratislava w celu ograniczenia
zakażenia,
-
_L._
_kirschneri _
serogrupy Grippotyphosa serowaru Bananal/Lianguang w celu ograniczenia
zakażenia i
wydalania z moczem.
Powstawanie odporności: 3 tygodnie.
Utrzymywanie się odporności: 1 rok.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
3
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Unikać przypadkowej samoiniekcji i kontaktu z oczami. W przypadku
kontaktu z oczami, przepłukać
oczy wodą. W przypadku samoiniekcji lub po
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-05-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-05-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-07-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-07-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-07-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-07-2021

Näytä asiakirjojen historia