BroPair Spiromax

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-08-2021

Aktiv ingrediens:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutisk gruppe:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Terapeutisk område:

Astma

Indikasjoner:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2021-03-26

Informasjon til brukeren

                                43
B. BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAM/100 MICROGRAM INHALATIEPOEDER
salmeterol/fluticasonpropionaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is BroPair Spiromax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BROPAIR SPIROMAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
BroPair Spiromax bevat 2 werkzame stoffen: salmeterol en
fluticasonpropionaat:
•
Salmeterol is een langwerkend bronchusverwijdend (luchtwegverwijdend)
middel. Bronchusverwijdende
middelen helpen de luchtwegen in de longen open te blijven. Hierdoor
kan lucht er gemakkelijker in en
uit. De effecten van salmeterol duren minstens 12 uur.
•
Fluticasonpropionaat is een corticosteroïde die de zwelling en
irritatie in de longen vermindert.
BroPair Spiromax wordt gebruikt om astma te behandelen bij volwassenen
en jongeren van 12 jaar en ouder.
BROPAIR SPIROMAX HELPT VERHINDEREN DAT KORTADEMIGHEID EN PIEPENDE
ADEMHALING ZICH VOORDOEN. U
MAG HET NIET GEBRUIKEN VOOR VERLICHTING VAN EEN ASTMA-AANVAL. ALS U
EEN ASTMA-AANVAL HEEFT, MOET U
EEN SNELWERKENDE, VERLICHTENDE (RESCUE-)INHALATOR, ZOALS SALBUTAMOL,
GEBRUIKEN. U DIENT ALTIJD UW
SNELWERKENDE RESCUE-INHALATOR BIJ U TE HEBBEN.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
BroPair Spiromax 12,75 microgram/100 microgram inhalatiepoeder
BroPair Spiromax 12,75 microgram/202 microgram inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis van het mondstuk) bevat 12,75 microgram
salmeterol (als
salmeterolxinafoaat) en 100 microgram of 202 microgram
fluticasonpropionaat.
Elke afgemeten dosis bevat 14 microgram salmeterol (als
salmeterolxinafoaat) en 113 microgram of
232 microgram fluticasonpropionaat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke afgegeven dosis bevat ongeveer 5,4 milligram lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder
Wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
BroPair Spiromax is geïndiceerd voor de regelmatige behandeling van
astma bij volwassenen en
adolescenten van 12 jaar en ouder die niet voldoende onder controle
zijn met inhalatiecorticosteroïden en ‘zo
nodig’-gebruik van kortwerkende inhalatie-β
2
-agonisten.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten moeten geadviseerd worden dat ze BroPair Spiromax elke dag
moeten gebruiken, ook als ze geen
symptomen hebben.
Als zich symptomen voordoen in de periode tussen twee doses in, dient
een kortwerkende
inhalatie-bèta
2
-agonist te worden gebruikt voor directe verlichting.
Bij de keuze van de sterkte van de startdosis van BroPair Spiromax
(middelmatige dosis
inhalatiecorticosteroïde [ICS] van 12,75/100 microgram of hoge
ICS-dosis van 12,75/202 microgram), moet
rekening worden gehouden met de ernst van de ziekte van de patiënt,
diens vorige astmabehandeling,
waaronder ICS-dosis, alsook de mate waarin de astmasymptomen van de
patiënt op dat moment onder
controle zijn.
Patiënten moeten regelmatig door een arts worden geëvalueerd, zodat
de sterkte van
salmeterol/fluticasonpropionaat die ze krijgen optimaal blijft en
alleen op medisch advies wordt gewijzigd.
De dosis moet stapsgewijs worden ve
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-04-2021