BroPair Spiromax

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-08-2021

Principio attivo:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

R03AK06

INN (Nome Internazionale):

salmeterol, fluticasone propionate

Gruppo terapeutico:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Area terapeutica:

Astma

Indicazioni terapeutiche:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2021-03-26

Foglio illustrativo

                                43
B. BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAM/100 MICROGRAM INHALATIEPOEDER
salmeterol/fluticasonpropionaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is BroPair Spiromax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BROPAIR SPIROMAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
BroPair Spiromax bevat 2 werkzame stoffen: salmeterol en
fluticasonpropionaat:
•
Salmeterol is een langwerkend bronchusverwijdend (luchtwegverwijdend)
middel. Bronchusverwijdende
middelen helpen de luchtwegen in de longen open te blijven. Hierdoor
kan lucht er gemakkelijker in en
uit. De effecten van salmeterol duren minstens 12 uur.
•
Fluticasonpropionaat is een corticosteroïde die de zwelling en
irritatie in de longen vermindert.
BroPair Spiromax wordt gebruikt om astma te behandelen bij volwassenen
en jongeren van 12 jaar en ouder.
BROPAIR SPIROMAX HELPT VERHINDEREN DAT KORTADEMIGHEID EN PIEPENDE
ADEMHALING ZICH VOORDOEN. U
MAG HET NIET GEBRUIKEN VOOR VERLICHTING VAN EEN ASTMA-AANVAL. ALS U
EEN ASTMA-AANVAL HEEFT, MOET U
EEN SNELWERKENDE, VERLICHTENDE (RESCUE-)INHALATOR, ZOALS SALBUTAMOL,
GEBRUIKEN. U DIENT ALTIJD UW
SNELWERKENDE RESCUE-INHALATOR BIJ U TE HEBBEN.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
BroPair Spiromax 12,75 microgram/100 microgram inhalatiepoeder
BroPair Spiromax 12,75 microgram/202 microgram inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis van het mondstuk) bevat 12,75 microgram
salmeterol (als
salmeterolxinafoaat) en 100 microgram of 202 microgram
fluticasonpropionaat.
Elke afgemeten dosis bevat 14 microgram salmeterol (als
salmeterolxinafoaat) en 113 microgram of
232 microgram fluticasonpropionaat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke afgegeven dosis bevat ongeveer 5,4 milligram lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder
Wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
BroPair Spiromax is geïndiceerd voor de regelmatige behandeling van
astma bij volwassenen en
adolescenten van 12 jaar en ouder die niet voldoende onder controle
zijn met inhalatiecorticosteroïden en ‘zo
nodig’-gebruik van kortwerkende inhalatie-β
2
-agonisten.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten moeten geadviseerd worden dat ze BroPair Spiromax elke dag
moeten gebruiken, ook als ze geen
symptomen hebben.
Als zich symptomen voordoen in de periode tussen twee doses in, dient
een kortwerkende
inhalatie-bèta
2
-agonist te worden gebruikt voor directe verlichting.
Bij de keuze van de sterkte van de startdosis van BroPair Spiromax
(middelmatige dosis
inhalatiecorticosteroïde [ICS] van 12,75/100 microgram of hoge
ICS-dosis van 12,75/202 microgram), moet
rekening worden gehouden met de ernst van de ziekte van de patiënt,
diens vorige astmabehandeling,
waaronder ICS-dosis, alsook de mate waarin de astmasymptomen van de
patiënt op dat moment onder
controle zijn.
Patiënten moeten regelmatig door een arts worden geëvalueerd, zodat
de sterkte van
salmeterol/fluticasonpropionaat die ze krijgen optimaal blijft en
alleen op medisch advies wordt gewijzigd.
De dosis moet stapsgewijs worden ve
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-08-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-08-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-08-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-08-2021

Visualizza cronologia documenti