BroPair Spiromax

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-08-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-04-2021

Toimeaine:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

R03AK06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutiline rühm:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Terapeutiline ala:

Astma

Näidustused:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2021-03-26

Infovoldik

                                43
B. BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAM/100 MICROGRAM INHALATIEPOEDER
salmeterol/fluticasonpropionaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is BroPair Spiromax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BROPAIR SPIROMAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
BroPair Spiromax bevat 2 werkzame stoffen: salmeterol en
fluticasonpropionaat:
•
Salmeterol is een langwerkend bronchusverwijdend (luchtwegverwijdend)
middel. Bronchusverwijdende
middelen helpen de luchtwegen in de longen open te blijven. Hierdoor
kan lucht er gemakkelijker in en
uit. De effecten van salmeterol duren minstens 12 uur.
•
Fluticasonpropionaat is een corticosteroïde die de zwelling en
irritatie in de longen vermindert.
BroPair Spiromax wordt gebruikt om astma te behandelen bij volwassenen
en jongeren van 12 jaar en ouder.
BROPAIR SPIROMAX HELPT VERHINDEREN DAT KORTADEMIGHEID EN PIEPENDE
ADEMHALING ZICH VOORDOEN. U
MAG HET NIET GEBRUIKEN VOOR VERLICHTING VAN EEN ASTMA-AANVAL. ALS U
EEN ASTMA-AANVAL HEEFT, MOET U
EEN SNELWERKENDE, VERLICHTENDE (RESCUE-)INHALATOR, ZOALS SALBUTAMOL,
GEBRUIKEN. U DIENT ALTIJD UW
SNELWERKENDE RESCUE-INHALATOR BIJ U TE HEBBEN.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
BroPair Spiromax 12,75 microgram/100 microgram inhalatiepoeder
BroPair Spiromax 12,75 microgram/202 microgram inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis van het mondstuk) bevat 12,75 microgram
salmeterol (als
salmeterolxinafoaat) en 100 microgram of 202 microgram
fluticasonpropionaat.
Elke afgemeten dosis bevat 14 microgram salmeterol (als
salmeterolxinafoaat) en 113 microgram of
232 microgram fluticasonpropionaat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke afgegeven dosis bevat ongeveer 5,4 milligram lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder
Wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
BroPair Spiromax is geïndiceerd voor de regelmatige behandeling van
astma bij volwassenen en
adolescenten van 12 jaar en ouder die niet voldoende onder controle
zijn met inhalatiecorticosteroïden en ‘zo
nodig’-gebruik van kortwerkende inhalatie-β
2
-agonisten.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten moeten geadviseerd worden dat ze BroPair Spiromax elke dag
moeten gebruiken, ook als ze geen
symptomen hebben.
Als zich symptomen voordoen in de periode tussen twee doses in, dient
een kortwerkende
inhalatie-bèta
2
-agonist te worden gebruikt voor directe verlichting.
Bij de keuze van de sterkte van de startdosis van BroPair Spiromax
(middelmatige dosis
inhalatiecorticosteroïde [ICS] van 12,75/100 microgram of hoge
ICS-dosis van 12,75/202 microgram), moet
rekening worden gehouden met de ernst van de ziekte van de patiënt,
diens vorige astmabehandeling,
waaronder ICS-dosis, alsook de mate waarin de astmasymptomen van de
patiënt op dat moment onder
controle zijn.
Patiënten moeten regelmatig door een arts worden geëvalueerd, zodat
de sterkte van
salmeterol/fluticasonpropionaat die ze krijgen optimaal blijft en
alleen op medisch advies wordt gewijzigd.
De dosis moet stapsgewijs worden ve
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik taani 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused taani 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik läti 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused läti 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik malta 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused malta 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik poola 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused poola 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik soome 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused soome 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-04-2021
Infovoldik Infovoldik norra 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused norra 27-08-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 27-08-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-08-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-08-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-04-2021

Vaadake dokumentide ajalugu