BroPair Spiromax

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

R03AK06

Designación común internacional (DCI):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupo terapéutico:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Área terapéutica:

Astma

indicaciones terapéuticas:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2021-03-26

Información para el usuario

                                43
B. BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MICROGRAM/100 MICROGRAM INHALATIEPOEDER
salmeterol/fluticasonpropionaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is BroPair Spiromax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BROPAIR SPIROMAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
BroPair Spiromax bevat 2 werkzame stoffen: salmeterol en
fluticasonpropionaat:
•
Salmeterol is een langwerkend bronchusverwijdend (luchtwegverwijdend)
middel. Bronchusverwijdende
middelen helpen de luchtwegen in de longen open te blijven. Hierdoor
kan lucht er gemakkelijker in en
uit. De effecten van salmeterol duren minstens 12 uur.
•
Fluticasonpropionaat is een corticosteroïde die de zwelling en
irritatie in de longen vermindert.
BroPair Spiromax wordt gebruikt om astma te behandelen bij volwassenen
en jongeren van 12 jaar en ouder.
BROPAIR SPIROMAX HELPT VERHINDEREN DAT KORTADEMIGHEID EN PIEPENDE
ADEMHALING ZICH VOORDOEN. U
MAG HET NIET GEBRUIKEN VOOR VERLICHTING VAN EEN ASTMA-AANVAL. ALS U
EEN ASTMA-AANVAL HEEFT, MOET U
EEN SNELWERKENDE, VERLICHTENDE (RESCUE-)INHALATOR, ZOALS SALBUTAMOL,
GEBRUIKEN. U DIENT ALTIJD UW
SNELWERKENDE RESCUE-INHALATOR BIJ U TE HEBBEN.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
BroPair Spiromax 12,75 microgram/100 microgram inhalatiepoeder
BroPair Spiromax 12,75 microgram/202 microgram inhalatiepoeder
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis van het mondstuk) bevat 12,75 microgram
salmeterol (als
salmeterolxinafoaat) en 100 microgram of 202 microgram
fluticasonpropionaat.
Elke afgemeten dosis bevat 14 microgram salmeterol (als
salmeterolxinafoaat) en 113 microgram of
232 microgram fluticasonpropionaat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke afgegeven dosis bevat ongeveer 5,4 milligram lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder
Wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
BroPair Spiromax is geïndiceerd voor de regelmatige behandeling van
astma bij volwassenen en
adolescenten van 12 jaar en ouder die niet voldoende onder controle
zijn met inhalatiecorticosteroïden en ‘zo
nodig’-gebruik van kortwerkende inhalatie-β
2
-agonisten.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Patiënten moeten geadviseerd worden dat ze BroPair Spiromax elke dag
moeten gebruiken, ook als ze geen
symptomen hebben.
Als zich symptomen voordoen in de periode tussen twee doses in, dient
een kortwerkende
inhalatie-bèta
2
-agonist te worden gebruikt voor directe verlichting.
Bij de keuze van de sterkte van de startdosis van BroPair Spiromax
(middelmatige dosis
inhalatiecorticosteroïde [ICS] van 12,75/100 microgram of hoge
ICS-dosis van 12,75/202 microgram), moet
rekening worden gehouden met de ernst van de ziekte van de patiënt,
diens vorige astmabehandeling,
waaronder ICS-dosis, alsook de mate waarin de astmasymptomen van de
patiënt op dat moment onder
controle zijn.
Patiënten moeten regelmatig door een arts worden geëvalueerd, zodat
de sterkte van
salmeterol/fluticasonpropionaat die ze krijgen optimaal blijft en
alleen op medisch advies wordt gewijzigd.
De dosis moet stapsgewijs worden ve
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-08-2021

Ver historial de documentos