Azilect

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-08-2023

Aktiv ingrediens:

rasagilin

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

N04BD02

INN (International Name):

rasagiline

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinson-lægemidler

Terapeutisk område:

Parkinsons sygdom

Indikasjoner:

Azilect er indiceret til behandling af idiopatisk Parkinsons sygdom (PD) som monoterapi (uden levodopa) eller som supplerende behandling (med levodopa) hos patienter med svingninger i slutningen af ​​dosis.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2005-02-21

Informasjon til brukeren

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AZILECT 1 MG TABLETTER
rasagilin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret AZILECT til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage AZILECT
3.
Sådan skal De tage AZILECT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
AZILECT indeholder det aktive stof rasagilin og anvendes til
behandling af Parkinsons sygdom hos
voksne. Det kan bruges sammen med eller uden levodopa (et andet
lægemiddel, som anvendes til
behandling af Parkinsons sygdom).
Parkinsons sygdom forårsager et tab af celler, som producerer dopamin
i hjernen. Dopamin er et stof i
hjernen, som er med til at styre bevægelser. AZILECT er med til at
øge og opretholde
dopaminniveauet i hjernen.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE AZILECT
TAG IKKE AZILECT
-
hvis De er allergisk over for rasagilin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
-
hvis De lider af alvorlige leverlidelser.
Tag ikke følgende lægemidler, mens De er i behandling med AZILECT:
-
Monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere) (f.eks. til behandling af
depression eller
Parkinsons sygdom eller til behandling af andre lidelser), inkl.
lægemidler eller naturlægemidler i
håndkøb, som f.eks. perikon
-
Pethidin (et stærkt smertestillende lægemiddel)
Der skal gå mindst 14 dage, efter at De er stoppet med Deres
behandling med AZILECT, før De må
påbegynde en behandling me
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
AZILECT 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én tablet indeholder 1 mg rasagilin (som mesilat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Hvide til grålighvide, runde, flade tabletter med skrå kant præget
på den ene side med ”GIL” og
nedenunder ”1” og uden præg på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
AZILECT er indiceret hos voksne ved behandling af idiopatisk
Parkinsons sygdom som monoterapi
(uden levodopa) eller som kombinationsbehandling (med levodopa) hos
patienter med end-of-dose
fluktuationer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis rasagilin er 1 mg (en tablet AZILECT) én gang
dagligt til indtagelse med eller
uden levodopa.
Ældre
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter (se pkt. 5.2).
Nedsat leverfunktion
Rasagilin er kontraindiceret til patienter med alvorligt nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.3). Brug af
rasagilin til patienter med moderat nedsat leverfunktion bør undgås.
Der bør udvises forsigtighed ved
iværksættelse af behandling med rasagilin hos patienter med let
nedsat leverfunktion. Hvis patientens
leverfunktion udvikler sig fra at være let nedsat til moderat nedsat,
bør behandlingen med rasagilin
seponeres (se pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Der er ingen særlige forholdsregler for patienter med nedsat
nyrefunktion.
_Pædiatrisk population _
AZILECTs sikkerhed og virkning hos børn og unge er ikke klarlagt. Det
er ikke relevant at anvende
AZILECT hos den pædiatriske population til indikationen Parkinsons
sygdom.
Administration
Oral anvendelse.
AZILECT kan tages uafhængigt af sammen med mad og drikke.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne (se pkt. 6.1).
Samtidig behandling med andre monoaminoxidase (MAO) hæmmere (inkl.
lægemidler og
naturlægemidler i håndkøb, f.eks. perikon) eller pethidin (se pkt.
4.5). Der skal gå mi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-05-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk