Azilect

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

rasagilin

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

N04BD02

INN (nemzetközi neve):

rasagiline

Terápiás csoport:

Anti-Parkinson-lægemidler

Terápiás terület:

Parkinsons sygdom

Terápiás javallatok:

Azilect er indiceret til behandling af idiopatisk Parkinsons sygdom (PD) som monoterapi (uden levodopa) eller som supplerende behandling (med levodopa) hos patienter med svingninger i slutningen af ​​dosis.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2005-02-21

Betegtájékoztató

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AZILECT 1 MG TABLETTER
rasagilin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret AZILECT til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage AZILECT
3.
Sådan skal De tage AZILECT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
AZILECT indeholder det aktive stof rasagilin og anvendes til
behandling af Parkinsons sygdom hos
voksne. Det kan bruges sammen med eller uden levodopa (et andet
lægemiddel, som anvendes til
behandling af Parkinsons sygdom).
Parkinsons sygdom forårsager et tab af celler, som producerer dopamin
i hjernen. Dopamin er et stof i
hjernen, som er med til at styre bevægelser. AZILECT er med til at
øge og opretholde
dopaminniveauet i hjernen.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE AZILECT
TAG IKKE AZILECT
-
hvis De er allergisk over for rasagilin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
-
hvis De lider af alvorlige leverlidelser.
Tag ikke følgende lægemidler, mens De er i behandling med AZILECT:
-
Monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere) (f.eks. til behandling af
depression eller
Parkinsons sygdom eller til behandling af andre lidelser), inkl.
lægemidler eller naturlægemidler i
håndkøb, som f.eks. perikon
-
Pethidin (et stærkt smertestillende lægemiddel)
Der skal gå mindst 14 dage, efter at De er stoppet med Deres
behandling med AZILECT, før De må
påbegynde en behandling me
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
AZILECT 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én tablet indeholder 1 mg rasagilin (som mesilat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Hvide til grålighvide, runde, flade tabletter med skrå kant præget
på den ene side med ”GIL” og
nedenunder ”1” og uden præg på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
AZILECT er indiceret hos voksne ved behandling af idiopatisk
Parkinsons sygdom som monoterapi
(uden levodopa) eller som kombinationsbehandling (med levodopa) hos
patienter med end-of-dose
fluktuationer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis rasagilin er 1 mg (en tablet AZILECT) én gang
dagligt til indtagelse med eller
uden levodopa.
Ældre
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter (se pkt. 5.2).
Nedsat leverfunktion
Rasagilin er kontraindiceret til patienter med alvorligt nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.3). Brug af
rasagilin til patienter med moderat nedsat leverfunktion bør undgås.
Der bør udvises forsigtighed ved
iværksættelse af behandling med rasagilin hos patienter med let
nedsat leverfunktion. Hvis patientens
leverfunktion udvikler sig fra at være let nedsat til moderat nedsat,
bør behandlingen med rasagilin
seponeres (se pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Der er ingen særlige forholdsregler for patienter med nedsat
nyrefunktion.
_Pædiatrisk population _
AZILECTs sikkerhed og virkning hos børn og unge er ikke klarlagt. Det
er ikke relevant at anvende
AZILECT hos den pædiatriske population til indikationen Parkinsons
sygdom.
Administration
Oral anvendelse.
AZILECT kan tages uafhængigt af sammen med mad og drikke.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne (se pkt. 6.1).
Samtidig behandling med andre monoaminoxidase (MAO) hæmmere (inkl.
lægemidler og
naturlægemidler i håndkøb, f.eks. perikon) eller pethidin (se pkt.
4.5). Der skal gå mi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése