Azilect

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

rasagilin

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

N04BD02

DCI (Dénomination commune internationale):

rasagiline

Groupe thérapeutique:

Anti-Parkinson-lægemidler

Domaine thérapeutique:

Parkinsons sygdom

indications thérapeutiques:

Azilect er indiceret til behandling af idiopatisk Parkinsons sygdom (PD) som monoterapi (uden levodopa) eller som supplerende behandling (med levodopa) hos patienter med svingninger i slutningen af ​​dosis.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2005-02-21

Notice patient

                                25
B. INDLÆGSSEDDEL
26
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
AZILECT 1 MG TABLETTER
rasagilin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret AZILECT til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage AZILECT
3.
Sådan skal De tage AZILECT
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
AZILECT indeholder det aktive stof rasagilin og anvendes til
behandling af Parkinsons sygdom hos
voksne. Det kan bruges sammen med eller uden levodopa (et andet
lægemiddel, som anvendes til
behandling af Parkinsons sygdom).
Parkinsons sygdom forårsager et tab af celler, som producerer dopamin
i hjernen. Dopamin er et stof i
hjernen, som er med til at styre bevægelser. AZILECT er med til at
øge og opretholde
dopaminniveauet i hjernen.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE AZILECT
TAG IKKE AZILECT
-
hvis De er allergisk over for rasagilin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
-
hvis De lider af alvorlige leverlidelser.
Tag ikke følgende lægemidler, mens De er i behandling med AZILECT:
-
Monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere) (f.eks. til behandling af
depression eller
Parkinsons sygdom eller til behandling af andre lidelser), inkl.
lægemidler eller naturlægemidler i
håndkøb, som f.eks. perikon
-
Pethidin (et stærkt smertestillende lægemiddel)
Der skal gå mindst 14 dage, efter at De er stoppet med Deres
behandling med AZILECT, før De må
påbegynde en behandling me
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
AZILECT 1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én tablet indeholder 1 mg rasagilin (som mesilat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Hvide til grålighvide, runde, flade tabletter med skrå kant præget
på den ene side med ”GIL” og
nedenunder ”1” og uden præg på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
AZILECT er indiceret hos voksne ved behandling af idiopatisk
Parkinsons sygdom som monoterapi
(uden levodopa) eller som kombinationsbehandling (med levodopa) hos
patienter med end-of-dose
fluktuationer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis rasagilin er 1 mg (en tablet AZILECT) én gang
dagligt til indtagelse med eller
uden levodopa.
Ældre
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter (se pkt. 5.2).
Nedsat leverfunktion
Rasagilin er kontraindiceret til patienter med alvorligt nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.3). Brug af
rasagilin til patienter med moderat nedsat leverfunktion bør undgås.
Der bør udvises forsigtighed ved
iværksættelse af behandling med rasagilin hos patienter med let
nedsat leverfunktion. Hvis patientens
leverfunktion udvikler sig fra at være let nedsat til moderat nedsat,
bør behandlingen med rasagilin
seponeres (se pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Der er ingen særlige forholdsregler for patienter med nedsat
nyrefunktion.
_Pædiatrisk population _
AZILECTs sikkerhed og virkning hos børn og unge er ikke klarlagt. Det
er ikke relevant at anvende
AZILECT hos den pædiatriske population til indikationen Parkinsons
sygdom.
Administration
Oral anvendelse.
AZILECT kan tages uafhængigt af sammen med mad og drikke.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne (se pkt. 6.1).
Samtidig behandling med andre monoaminoxidase (MAO) hæmmere (inkl.
lægemidler og
naturlægemidler i håndkøb, f.eks. perikon) eller pethidin (se pkt.
4.5). Der skal gå mi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-05-2016
Notice patient Notice patient espagnol 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-05-2016
Notice patient Notice patient grec 18-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-05-2016
Notice patient Notice patient français 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-05-2016
Notice patient Notice patient italien 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-05-2016
Notice patient Notice patient letton 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 14-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-05-2016
Notice patient Notice patient suédois 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 18-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 18-08-2023
Notice patient Notice patient croate 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-05-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents