Aerinaze

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-12-2022

Aktiv ingrediens:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Tilgjengelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

R01BA52

INN (International Name):

desloratadine, pseudoephedrine

Terapeutisk gruppe:

Nosné prípravky

Terapeutisk område:

Rinitída, alergické, sezónne

Indikasjoner:

Symptomatická liečba sezónnej alergickej rinitídy pri sprievode nosovej kongescie.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2007-07-30

Informasjon til brukeren

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
desloratadín/pseudoefedríniumsulfát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK
,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii.
POZRI ČASŤ 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aerinaze a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Aerinaze
3.
Ako užívať Aerinaze
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Aerinaze
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AERINAZE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE AERINAZE
Tablety Aerinaze obsahujú kombináciu dvoch liečiv, desloratadín,
ktorý je antihistaminikum
a pseudoefedríniumsulfát, ktorý je dekongestívum.
AKO AERINAZE ÚČINKUJE
Antihistaminiká pomáhajú zmierňovať príznaky alergie
prostredníctvom zablokovania účinkov látky
nazývanej histamín, ktorá sa tvorí v ľudskom tele. Dekongestíva
pomáhajú uvoľniť upchatý/plný nos.
KEDY SA MÁ AERINAZE UŽÍVAŤ
Tablety Aerinaze zmierňujú príznaky spojené so sezónnou
alergickou nádchou (senná nádcha), ako sú
kýchanie, výtok z nosa alebo svrbenie nosa a očí, ktoré sú
sprevádzané pocitom upchatého nosa
u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE AERINAZE
NEUŽÍVAJTE AERINAZ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 2,5 mg desloratadínu a 120 mg
pseudoefedríniumsulfátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s riadeným uvoľňovaním.
Modrobiela dvojvrstvová oválna tableta s označením „D12“ na
modrej vrstve.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aerinaze je indikovaný u dospelých a dospievajúcich vo veku 12
rokov a starších na symptomatickú
liečbu sezónnej alergickej rinitídy sprevádzanej nazálnou
kongesciou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Aerinaze je jedna tableta dvakrát denne.
Odporúčané dávkovanie a trvanie liečby sa nemá prekročiť.
Trvanie liečby má byť čo najkratšie a po vymiznutí príznakov sa
v užívaní lieku nemá pokračovať.
Odporúča sa obmedziť liečbu na dobu približne 10 dní, pretože
účinnosť pseudoefedríniumsulfátu
môže pri chronickom užívaní postupne klesať. Po zlepšení
príznakov kongescie sliznice horných
dýchacích ciest sa môže podľa potreby pokračovať v liečbe
samotným desloratadínom.
_Starší pacienti _
U pacientov vo veku 60 rokov alebo starších je vyššia
pravdepodobnosť výskytu nežiaducich reakcií
na sympatomimetické lieky, ako je pseudoefedríniumsulfát.
Bezpečnosť a účinnosť Aerinaze v tejto
populácii neboli stanovené a nie sú dostupné dostatočné údaje
umožňujúce uviesť odporúčania pre
primerané dávkovanie. Z tohto dôvodu sa má Aerinaze u pacientov vo
veku viac ako 60 rokov
používať s opatrnosťou.
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene _
Bezpečnosť a účinnosť Aerinaze u pacientov s poruchou funkcie
obličiek alebo pečene neboli
stanovené a nie sú dostupné dostatočné údaje umožňujúce
uviesť odporúčania pre primerané
dávkovanie. Aerinaze sa neodporúča používať u pacientov
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-11-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-12-2022

Vis dokumenthistorikk