Aerinaze

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Beszerezhető a:

N.V. Organon

ATC-kód:

R01BA52

INN (nemzetközi neve):

desloratadine, pseudoephedrine

Terápiás csoport:

Nosné prípravky

Terápiás terület:

Rinitída, alergické, sezónne

Terápiás javallatok:

Symptomatická liečba sezónnej alergickej rinitídy pri sprievode nosovej kongescie.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2007-07-30

Betegtájékoztató

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
desloratadín/pseudoefedríniumsulfát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK
,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii.
POZRI ČASŤ 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aerinaze a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Aerinaze
3.
Ako užívať Aerinaze
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Aerinaze
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AERINAZE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE AERINAZE
Tablety Aerinaze obsahujú kombináciu dvoch liečiv, desloratadín,
ktorý je antihistaminikum
a pseudoefedríniumsulfát, ktorý je dekongestívum.
AKO AERINAZE ÚČINKUJE
Antihistaminiká pomáhajú zmierňovať príznaky alergie
prostredníctvom zablokovania účinkov látky
nazývanej histamín, ktorá sa tvorí v ľudskom tele. Dekongestíva
pomáhajú uvoľniť upchatý/plný nos.
KEDY SA MÁ AERINAZE UŽÍVAŤ
Tablety Aerinaze zmierňujú príznaky spojené so sezónnou
alergickou nádchou (senná nádcha), ako sú
kýchanie, výtok z nosa alebo svrbenie nosa a očí, ktoré sú
sprevádzané pocitom upchatého nosa
u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE AERINAZE
NEUŽÍVAJTE AERINAZ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 2,5 mg desloratadínu a 120 mg
pseudoefedríniumsulfátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s riadeným uvoľňovaním.
Modrobiela dvojvrstvová oválna tableta s označením „D12“ na
modrej vrstve.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aerinaze je indikovaný u dospelých a dospievajúcich vo veku 12
rokov a starších na symptomatickú
liečbu sezónnej alergickej rinitídy sprevádzanej nazálnou
kongesciou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Aerinaze je jedna tableta dvakrát denne.
Odporúčané dávkovanie a trvanie liečby sa nemá prekročiť.
Trvanie liečby má byť čo najkratšie a po vymiznutí príznakov sa
v užívaní lieku nemá pokračovať.
Odporúča sa obmedziť liečbu na dobu približne 10 dní, pretože
účinnosť pseudoefedríniumsulfátu
môže pri chronickom užívaní postupne klesať. Po zlepšení
príznakov kongescie sliznice horných
dýchacích ciest sa môže podľa potreby pokračovať v liečbe
samotným desloratadínom.
_Starší pacienti _
U pacientov vo veku 60 rokov alebo starších je vyššia
pravdepodobnosť výskytu nežiaducich reakcií
na sympatomimetické lieky, ako je pseudoefedríniumsulfát.
Bezpečnosť a účinnosť Aerinaze v tejto
populácii neboli stanovené a nie sú dostupné dostatočné údaje
umožňujúce uviesť odporúčania pre
primerané dávkovanie. Z tohto dôvodu sa má Aerinaze u pacientov vo
veku viac ako 60 rokov
používať s opatrnosťou.
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene _
Bezpečnosť a účinnosť Aerinaze u pacientov s poruchou funkcie
obličiek alebo pečene neboli
stanovené a nie sú dostupné dostatočné údaje umožňujúce
uviesť odporúčania pre primerané
dávkovanie. Aerinaze sa neodporúča používať u pacientov
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-11-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-11-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-12-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése