Aerinaze

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-12-2022

Principio attivo:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Commercializzato da:

N.V. Organon

Codice ATC:

R01BA52

INN (Nome Internazionale):

desloratadine, pseudoephedrine

Gruppo terapeutico:

Nosné prípravky

Area terapeutica:

Rinitída, alergické, sezónne

Indicazioni terapeutiche:

Symptomatická liečba sezónnej alergickej rinitídy pri sprievode nosovej kongescie.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2007-07-30

Foglio illustrativo

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETY S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM
desloratadín/pseudoefedríniumsulfát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK
,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii.
POZRI ČASŤ 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aerinaze a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Aerinaze
3.
Ako užívať Aerinaze
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Aerinaze
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AERINAZE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE AERINAZE
Tablety Aerinaze obsahujú kombináciu dvoch liečiv, desloratadín,
ktorý je antihistaminikum
a pseudoefedríniumsulfát, ktorý je dekongestívum.
AKO AERINAZE ÚČINKUJE
Antihistaminiká pomáhajú zmierňovať príznaky alergie
prostredníctvom zablokovania účinkov látky
nazývanej histamín, ktorá sa tvorí v ľudskom tele. Dekongestíva
pomáhajú uvoľniť upchatý/plný nos.
KEDY SA MÁ AERINAZE UŽÍVAŤ
Tablety Aerinaze zmierňujú príznaky spojené so sezónnou
alergickou nádchou (senná nádcha), ako sú
kýchanie, výtok z nosa alebo svrbenie nosa a očí, ktoré sú
sprevádzané pocitom upchatého nosa
u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE AERINAZE
NEUŽÍVAJTE AERINAZ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tablety s riadeným uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 2,5 mg desloratadínu a 120 mg
pseudoefedríniumsulfátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s riadeným uvoľňovaním.
Modrobiela dvojvrstvová oválna tableta s označením „D12“ na
modrej vrstve.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aerinaze je indikovaný u dospelých a dospievajúcich vo veku 12
rokov a starších na symptomatickú
liečbu sezónnej alergickej rinitídy sprevádzanej nazálnou
kongesciou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Aerinaze je jedna tableta dvakrát denne.
Odporúčané dávkovanie a trvanie liečby sa nemá prekročiť.
Trvanie liečby má byť čo najkratšie a po vymiznutí príznakov sa
v užívaní lieku nemá pokračovať.
Odporúča sa obmedziť liečbu na dobu približne 10 dní, pretože
účinnosť pseudoefedríniumsulfátu
môže pri chronickom užívaní postupne klesať. Po zlepšení
príznakov kongescie sliznice horných
dýchacích ciest sa môže podľa potreby pokračovať v liečbe
samotným desloratadínom.
_Starší pacienti _
U pacientov vo veku 60 rokov alebo starších je vyššia
pravdepodobnosť výskytu nežiaducich reakcií
na sympatomimetické lieky, ako je pseudoefedríniumsulfát.
Bezpečnosť a účinnosť Aerinaze v tejto
populácii neboli stanovené a nie sú dostupné dostatočné údaje
umožňujúce uviesť odporúčania pre
primerané dávkovanie. Z tohto dôvodu sa má Aerinaze u pacientov vo
veku viac ako 60 rokov
používať s opatrnosťou.
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene _
Bezpečnosť a účinnosť Aerinaze u pacientov s poruchou funkcie
obličiek alebo pečene neboli
stanovené a nie sú dostupné dostatočné údaje umožňujúce
uviesť odporúčania pre primerané
dávkovanie. Aerinaze sa neodporúča používať u pacientov
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-11-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-11-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-11-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-11-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-11-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-11-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-11-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-12-2022

Visualizza cronologia documenti